Dalacin T
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
emulsja na skórę
emulsja na skórę
Dawka:
10 mg/ml
10 mg/ml
Opakowanie:
but. 30 ml
but. 30 ml
Podanie:
Miejscowo
Substancje czynne:
Clindamycin
Clindamycin
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Dalacin T i w jakim celu się go stosuje
Dalacin T w postaci emulsji zawiera substancję czynną klindamycynę w postaci klindamycyny
fosforanu. Po zastosowaniu na skórę klindamycyny fosforan zostaje przekształcony w klindamycynę,
antybiotyk o działaniu przeciwbakteryjnym. Klindamycyna działa na bakterie Propionibacterium
acnes, będące jedną z przyczyn trądziku pospolitego.
Wskazania:
Leczenie miejscowe trądziku pospolitego.2. Informacje ważne przed zastosowaniem Dalacin T
Kiedy nie stosować leku Dalacin T:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na klindamycynę lub linkomycynę (osoby uczulone na jedną z tych
substancji mogą być również uczulone na drugą z nich, tak zwana reakcja krzyżowa), lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli w trakcie stosowania antybiotyków występowało zapalenie okrężnicy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę.Należy unikać kontaktu leku z oczami, błonami śluzowymi i zranioną skórą. W razie przypadkowego
kontaktu należy przemyć oczy, błony śluzowe lub zranioną skórę chłodną wodą.
Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli w trakcie leczenia lub w ciągu kilku tygodni od jego
zakończenia wystąpi biegunka, zwłaszcza ciężka i uporczywa lub bóle brzucha, gdyż mogą to być
objawy rzekomobłoniastego zapalenia jelit (w większości przypadków wywołanego przez Clostridium
difficile). Ta choroba, będąca powikłaniem antybiotykoterapii, może mieć przebieg zagrażający życiu.
Natychmiast po rozpoznaniu rzekomobłoniastego zapalenia jelit, lekarz powinien zalecić zaprzestanie
stosowania leku Dalacin T i wdrożyć odpowiednie leczenie. Nie należy przyjmować środków
hamujących perystaltykę jelit ani innych działających zapierająco.
Należy poinformować lekarza jeśli w przeszłości wystąpiło zapalenie jelit związane z
antybiotykoterapią, o chorobie Crohna lub o przebyciu wrzodziejącego zapalenia jelit.
Lek Dalacin T ma nieprzyjemny smak, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas
stosowania go w okolicy ust.
Dalacin T powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do alergii.
Przedłużające się stosowanie leku Dalacin T powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat.
Dalacin T a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Klindamycyna hamuje przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, dlatego należy ostrożnie stosować lek u
pacjentów, u których stosuje się leki zwiotczające mięśnie. Zaobserwowano antagonistyczne działanie
pomiędzy klindamycyną a erytromycyną.
Wykazano oporność krzyżową (oporność na leki z danej grupy) pomiędzy klindamycyną a
linkomycyną.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ciąża
Nie ma badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Dalacin T u kobiet w ciąży. Lek może być
stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to zdecydowanie konieczne.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Dalacin T na zdolność prowadzenia pojazdów iobsługiwania maszyn.
Lek Dalacin T zawiera metylu parahydroksybenzoesan i alkohol cetostearylowy.
Lek Dalacin T zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne, wtym reakcje typu późnego oraz alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje
skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry.
3. Jak stosować Dalacin T
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Wstrząsnąć przed użyciem.
Stosowanie u dorosłych i młodzieży
Nanosić cienką warstwę na zmienione chorobowo miejsca na skórze dwa razy na dobę. Należy umyćręce po zastosowaniu leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dalacin T
Lek stosowany miejscowo może wchłaniać się w ilościach powodujących ogólne działanianiepożądane klindamycyny (patrz punkty 2. i 4.).
Pominięcie zastosowania leku Dalacin T
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadkupominięcia dawki, lek należy zastosować tak szybko jak to możliwe, chyba że zbliża się pora
zastosowania kolejnej dawki.
Przerwanie stosowania leku Dalacin T
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zastosowaniu leku Dalacin T mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- podrażnienie skóry, pokrzywka, nadmierne wysuszenie skóry.
Częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10
pacjentów):- przetłuszczenie skóry.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zapalenie mieszków włosowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne;- ból oka;
- ból brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
- kontaktowe zapalenie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Dalacin T
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Dalacin T
- Substancją czynną leku jest klindamycyna w postaci klindamycyny fosforanu. 1 ml emulsji
zawiera 10 mg klindamycyny.
- Pozostałe składniki to: laurylosarkozyny sól sodowa, glicerol, lexemul T, kwas stearynowy,
alkohol cetostearylowy, alkohol izostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, woda
oczyszczona.
Jak wygląda lek Dalacin T i co zawiera opakowanie
Lek Dalacin T ma postać emulsji.Opakowanie leku to polietylenowa butelka z polipropylenową zakrętką typu flip top, zawierająca
odpowiednio 30 ml lub 60 ml emulsji, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIGBoulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgia
Wytwórca:
Pfizer Service Company BV, Hoge Wei, 1930 Zaventem, BelgiaW celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:Pfizer Polska Sp. z o.o.
tel. 22 335 61 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2022
Inne źródła informacji
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://urpl.gov.pl
Leki o podobnym działaniu
kaps.
75 mg - 16 szt.
75 mg - 16 szt.
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
150 mg/ml - amp. 2 ml
150 mg/ml - amp. 2 ml
krem dopochwowy
20 mg/g - tuba 40 g
20 mg/g - tuba 40 g
kaps.
300 mg - 16 szt.
300 mg - 16 szt.
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
300 mg/2 ml - 5 amp.
300 mg/2 ml - 5 amp.
żel
10 mg/g - tuba 15 g
10 mg/g - tuba 15 g
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
150 mg/ml - 5 amp. 2 ml
150 mg/ml - 5 amp. 2 ml
tabl. powl.
300 mg - 16 szt.
300 mg - 16 szt.
żel
10 mg/g - tuba 30 g
10 mg/g - tuba 30 g
roztw. do wstrz., konc. do sporz. roztw. do inf.
150 mg/ml - 5 amp. 2 ml
150 mg/ml - 5 amp. 2 ml
żel
10 mg/g - but. z pompką (spray) 30 g
10 mg/g - but. z pompką (spray) 30 g
tabl. powl.
600 mg - 12 szt.
600 mg - 12 szt.
globulki dopoch.
100 mg - 3 szt.
100 mg - 3 szt.
globulki dopoch.
100 mg - 3 szt.
100 mg - 3 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl