PlusRecepta.pl » Allertec Ukąszenia

Allertec Ukąszenia

Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Psychomotoryczność

Układ nerwowy

Laktacja

Ciąża I trym.

Ciąża II trym.

Ciąża III trym.

Alkohol
Właściwości
Postać:
aerozol na skórę, roztw.

Dawka:
(5 mg+0,25 mg)/ml

Opakowanie:
but. 30 ml

Podanie:
Miejscowo

Wybierz formę leku

Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.

Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.

1. Co to jest lek Allertec Ukąszenia i w jakim celu się go stosuje


Allertec Ukąszenia zawiera dwie substancje czynne: antazolinę o działaniu przeciwhistaminowym
i α-adrenomimetyk - nafazolinę. Współdziałanie obu tych składników prowadzi do łagodzenia
miejscowych objawów zapalnych, takich jak świąd, ból, pieczenie, obrzęk, zwłaszcza jeśli mają
podłoże alergiczne.

Wskazania

Stany podrażnienia skóry po ukłuciu: komarów, mrówek, meszek, pszczół, os i innych owadów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allertec Ukąszenia

Kiedy nie stosować leku Allertec Ukąszenia

- Jeśli pacjent ma uczulenie na antazoliny siarczan, nafazoliny azotan lub na którykolwiek
   z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Nie należy stosować doustnie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Allertec Ukąszenia należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem.

Allertec Ukąszenia a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie ma danych o interakcjach leku Allertec Ukąszenia z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Allertec Ukąszenia nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Allertec Ukąszenia zawiera benzalkoniowy chlorek i kwas borowy

Lek zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może
podrażniać skórę.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku na skórę piersi, gdyż może on zostać
spożyty przez dziecko z mlekiem matki.

Lek zawiera 15 mg kwasu borowego (2,63 mg boru) w każdym ml roztworu.
Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na zawartość boru, który może
powodować zaburzenia płodności.
Kobiety w ciąży powinny przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem, gdyż lek może
ze względu na zawartość boru być szkodliwy dla dziecka

3. Jak stosować lek Allertec Ukąszenia


Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Dorośli

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek należy natryskiwać na skórę w miejsca po ukłuciu owadów co 4-6
godzin.

Sposób stosowania

1. Zdjąć nasadkę ochronną znajdującą się na butelce.

2. Przed pierwszym użyciem kilka razy nacisnąć pompkę rozpylającą, aż do pojawienia się

    mgiełki leku.

3. Trzymać butelkę pionowo, w odległości kilku centymetrów od miejsca po ukłuciu owadów.

4. Nacisnąć kciukiem pompkę rozpylającą kierując mgiełkę leku na podrażnioną skórę.

5. Po użyciu leku należy nałożyć nasadkę ochronną na butelkę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Allertec Ukąszenia

Jeżeli dojdzie do znacznego przedawkowania lub przypadkowego spożycia doustnego leku może
wystąpić zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, znaczne obniżenie temperatury ciała,
obniżenie ciśnienia tętniczego, bradykardia (spowolnienie czynności serca), śpiączka.
W razie spożycia leku Allertec Ukąszenia doustnie, należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane


Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości i podrażnienie skóry.

Rzadko mogą wystąpić: nudności, bóle i zawroty głowy, nadmierne pocenie się.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Allertec Ukąszenia


Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Allertec Ukąszenia

- Substancjami czynnymi leku są antazoliny siarczan i nafazoliny azotan. Każdy ml roztworu
  zawiera 5 mg antazoliny siarczanu i 0,25 mg nafazoliny azotanu.
- Pozostałe składniki to: disodu edetynian; kwas borowy; benzalkoniowy chlorek, roztwór; sodu
  wodorotlenek 10% (do ustalenia pH); woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Allertec Ukąszenia i co zawiera opakowanie

Allertec Ukąszenia jest w postaci bezbarwnego lub lekko żółtego, przezroczystego płynu.
Lek jest dostępny w butelce polietylenowej zawierającej 30 ml roztworu, z pompką rozpylającą
w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa

Wytwórca

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddział Medana w Sieradzu
ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
tel. 22 691 39 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2021 r.

Leki o podobnym działaniu


Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl