Tamsulosin hydrochloride
Tamsulosin hydrochloride - wskazania
Tamsulosin hydrochloride to substancja czynna stosowana przede wszystkim w leczeniu łagodnego rozrostu prostaty (BPH). Stosowany jest również w terapii kamicy moczowej, szczególnie w przypadku kamieni utkwiłych w dolnym odcinku moczowodu. Mechanizm działania Tamsulosinu polega na relaksacji mięśni gładkich prostaty oraz cewki moczowej, co pomaga w poprawie przepływu moczu i leczeniu objawów BPH.
Tamsulosin hydrochloride - jak stosować, dawkowanie
Standardowa dawka Tamsulosinu to 0,4 mg raz na dobę, przez około 30 minut przed jedynym posiłkiem dnia. W niektórych przypadkach, w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta na leczenie, dawka może być zwiększona do 0,8 mg na dobę. Lek powinien być zażywany codziennie o tej samej porze, a pacjent powinien regularnie zgłaszać się na kontrolę, aby ocenić skuteczność terapii i monitorować możliwe skutki uboczne.
Tamsulosin hydrochloride - przeciwwskazania
Tamsulosin hydrochloride jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedobora laktazy Lapp lub zespołu upośledzonej absorpcji glukozy-galaktozy. Jest również przeciwwskazany u osób, które wcześniej wykazywały uczulenie na tamsulosinę lub którekolwiek inne składniki leku. Przeciwwskazanie obejmuje również pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby.
Tamsulosin hydrochloride - interakcje z lekami
Leki z grupy alfa-blockerów, takie jak Tamsulosin, mogą wchodzić w interakcje z różnymi innymi substancjami. Najważniejsze z nich to leki obniżające ciśnienie krwi, inhibitorów PDE5 (np. sildenafil), niektóre antybiotyki (np. erytromycyna) i leki przeciwgrzybicze. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach lub suplementach przed rozpoczęciem leczenia Tamsulosinem.
Tamsulosin hydrochloride - skutki uboczne
Do najczęstszych skutków ubocznych Tamsulosinu należą zawroty głowy i ból głowy, problemy z ejakulacją oraz niedociśnienie ortostatyczne. W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd i obrzęk twarzy, języka lub gardła. Rzadko zdarza się, że pacjenci doświadczają "zespółu zatkanego moczowodu", który wymaga natychmiastowej pomocy medycznej. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące symptomy, zawsze należy skontaktować się z lekarzem.
Leki zawierające tę substancję
0,4 mg - 30 szt.
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu α1. Tamsulosyna powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, dzięki cz...
0,5 mg+0,4 mg - 30 szt.
Preparat złożony, połączenie dutasterydu - podwójnego inhibitora 5-α-reduktazy (5 ARI) i tamsulosyny chlorowodorku - antagonisty receptorów adrenergicznych α1a i α
0,4 mg - 30 szt.
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu α1. Tamsulosyna powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej; zwiększa...
0,4 mg - 90 szt.
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych α1, a zwłaszcza podtypów α1A i α1D. Tamsulosyna powoduje rozku...
0,4 mg - 30 szt.
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu α1. Tamsulosyna powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, dzięki cz...
,
6 mg+0,4 mg - 30 szt.
Lek złożony zawierającym dwie substancje czynne, solifenacynę i tamsulosynę. Substancje te mają niezależne od siebie, uzupełniające się mechanizmy działania w leczeniu objawów ze strony dolnych dróg m...
,
0,5 mg+0,4 mg - 30 szt.
Preparat złożony, połączenie dutasterydu - podwójnego inhibitora 5-α-reduktazy (5 ARI) i tamsulosyny chlorowodorku - antagonisty receptorów adrenergicznych α1a i α
,
0,5 mg+0,4 mg - 30 szt.
Preparat złożony, połączenie dutasterydu - podwójnego inhibitora 5-α-reduktazy i chlorowodorku tamsulosyny - antagonisty receptorów adrenergicznych α1a i α1d mi...
,
0,5 mg+0,4 mg - 30 szt.
Preparat złożony, połączenie dutasterydu - podwójnego inhibitora 5-α-reduktazy (5 ARI) i chlorowodorku tamsulosyny - antagonisty receptorów adrenergicznych α1a i α1d<...
