Prestozek Combi

1. Co to jest lek Prestozek Combi i w jakim celu się go stosuje

Lek Prestozek Combi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) i (lub)
stabilnej choroby wieńcowej (stanu, w którym dopływ krwi do serca jest zmniejszony lub
zablokowany).
Pacjenci przyjmujący peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zamiast tego zażywać
jedną tabletkę leku Prestozek Combi, który zawiera oba te składniki.

Prestozek Combi jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: peryndopryl oraz
amlodypinę.
Peryndopryl jest inhibitorem ACE (enzymu konwertującego angiotensynę). Amlodypina jest
antagonistą wapnia (który należy do grupy leków nazywanych dihydropirydynami). Razem leki te
powodują rozszerzenie i rozluźnienie naczyń krwionośnych, czego skutkiem jest obniżenie ciśnienia
tętniczego. Przepływ krwi w organizmie jest ułatwiony, więc serce nie musi pracować z tak dużym
wysiłkiem.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Prestozek Combi

Kiedy nie przyjmować leku Prestozek Combi:

− jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl z tert-butyloaminą lub jakikolwiek inny inhibitor ACE,
   na amlodypinę lub inne dihydropirydyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
   (wymienionych w punkcie 6);
− jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3 miesiąca (lepiej także unikać stosowania leku Prestozek
   Combi we wczesnym okresie ciąży - patrz punkt dotyczący ciąży);
− jeśli podczas wcześniejszego stosowania inhibitora ACE u pacjenta wystąpiły objawy, takie jak
   świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne,
   lub jeśli objawy takie wystąpiły u pacjenta lub osoby spokrewnionej w jakichkolwiek
   okolicznościach (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym);
− jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczyć
   odpowiedniej ilości krwi do organizmu) lub zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia
   krwionośnego prowadzącego z serca);
− jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężkie niedociśnienie);
− jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca (stan, w którym serce nie jest w stanie
   odpowiednio pompować krwi, czego skutkiem jest duszność lub obrzęki obwodowe, np. obrzęk
   nóg, okolicy kostek lub stóp) po ostrym zawale serca;
− jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i stosuje lek obniżający ciśnienie krwi,
   zawierający aliskiren;
− jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
   pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ
   zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się
   pod skórą w miejscach takich, jak gardło).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Prestozek Combi należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli:
− u pacjenta występuje kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub zwężenie
   tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy dostarczającej krew do nerki);
− jeśli pacjent ma jakiekolwiek inne choroby serca;
− jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
− jeśli pacjent ma chorobę nerek lub jest poddawany dializoterapii;
− jeśli u pacjenta występuje kolagenoza (choroba tkanki łącznej), taka jak toczeń rumieniowaty
   układowy lub twardzina skóry;
− jeśli pacjent ma cukrzycę;
− jeśli pacjent stosuje dietę o małej zawartości soli lub zamienniki soli kuchennej zawierające
   potas (istotne jest odpowiednie stężenie potasu we krwi);
− jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
   ciśnienia krwi:
   • antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem – na
     przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, szczególnie, jeśli pacjent ma zaburzenia
     czynności nerek związane z cukrzycą;
   • aliskiren.
− jeśli pacjent przyjmuje jeden z następujących leków, występuje podwyższone ryzyko
   wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (szybkie puchnięcie skóry w okolicy takiej jak
   gardło):
   • racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki);
   • leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka
     (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
   • wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także podpunkt „Kiedy nie przyjmować leku Prestozek
Combi”.

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
leku Prestozek Combi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży,
ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeżeli zostanie zastosowany w tym okresie (patrz punkt
dotyczący ciąży).
Stosując lek Prestozek Combi należy również poinformować lekarza lub personel medyczny, jeżeli:
− pacjent ma być poddany znieczuleniu ogólnemu i (lub) zabiegowi chirurgicznemu;
− w ostatnim czasie u pacjenta występowała biegunka lub wymioty;
− u pacjenta ma być przeprowadzony zabieg aferezy LDL (usunięcie cholesterolu z krwi za pomocą
   specjalnego urządzenia);
− pacjent ma być poddany leczeniu odczulającemu, w celu zmniejszenia reakcji uczuleniowych na
   jad pszczół lub os.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi u dzieci i młodzieży.

Lek Prestozek Combi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy unikać stosowania leku Prestozek Combi jednocześnie z:
− litem (stosowanym w leczeniu manii lub depresji),
− estramustyną (stosowaną w leczeniu raka),
− suplementami potasu (w tym substytutami soli), lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas
   i innymi lekami zwiększającymi stężenie potasu we krwi (np. trimetoprym i ko-trimoksazol,
   stosowane w zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny
   stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany
   w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom).

Na leczenie lekiem Prestozek Combi może mieć wpływ stosowanie innych leków. Lekarz może
zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, ponieważ
może to wymagać zastosowania szczególnej ostrożności:
− inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, w tym antagoniści receptora
   angiotensyny II (AIIRA), aliskiren (patrz również podpunkty „Kiedy nie przyjmować leku
   Prestozek Combi” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) i leki moczopędne (leki zwiększające
   objętość moczu wydalanego przez nerki);
− niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen), stosowane w celu łagodzenia bólu lub duże
   dawki kwasu acetylosalicylowego;
− leki stosowane w leczeniu cukrzycy (takie jak insulina);
− leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia, itp.
   (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwdepresyjne
   podobne do imipraminy, neuroleptyki);
− leki immunosupresyjne (osłabiające mechanizmy obronne organizmu), stosowane w leczeniu
   chorób autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu (np. cyklosporyna);
− allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);
− prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
− leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym azotany;
− heparyna (lek stosowany do rozrzedzania krwi);
− efedryna, noradrenalina lub adrenalina (leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi,
   wstrząsu lub astmy);
− baklofen stosowany w leczeniu sztywności mięśni, występującej w takich chorobach jak
   stwardnienie rozsiane;
− ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);
− leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina,
   prymidon;
− itrakonazol, ketokonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
− leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne, stosowane w leczeniu rozrostu gruczołu krokowego,
   takie jak prazosyna, alfuzosyna, doksazosyna, tamsulosyna, terazosyna;
− amifostyna (stosowana w celu zapobiegania lub zmniejszenia nasilenia działań niepożądanych
   związanych ze stosowaniem innych leków lub naświetlań w leczeniu raka);
− kortykosteroidy (stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego
   zapalenia stawów);
− sole złota, zwłaszcza podawane dożylnie (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego
   zapalenia stawów).
− symwastatyna (lek obniżający stężenie cholesterolu)
− leki, które stosuje się najczęściej w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub w celu uniknięcia
   odrzucenia przeszczepionych narządów (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki
   należące do grupy leków zwanych inhibitorami mTOR). Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki
   ostrożności”.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi
prowadzącemu. Leki te stosowane jednocześnie z produktem leczniczym Prestozek Combi mogą
zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych:
– takrolimus (stosowany w celu kontrolowania odpowiedzi układu odpornościowego,
   co umożliwi organizmowi przyjęcie przeszczepionego narządu);
– klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych).

Prestozek Combi z jedzeniem i piciem

Prestozek Combi należy przyjmować przed posiłkiem.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go
przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeżeli zostanie
zastosowany po 3 miesiącu ciąży.

Karmienie piersią: wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Jeśli
pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed
rozpoczęciem przyjmowania leku Prestozek Combi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Prestozek Combi nie wpływa na zdolność koncentracji, jednak u pacjenta mogą wystąpić zawroty
głowy lub osłabienie spowodowane niskim ciśnieniem krwi, co może wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani
obsługiwania maszyn, dopóki pacjent nie upewni się, jak lek Prestozek Combi wpływa na niego.

Lek Prestozek Combi zawiera sód.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Prestozek Combi

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej codziennie o tej samej porze, rano, przed
posiłkiem. Lekarz określi dawkę odpowiednią dla pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka to jedna
tabletka na dobę. Lek Prestozek Combi jest zazwyczaj przepisywany pacjentom już przyjmującym
peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi u dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Prestozek Combi

W razie zażycia zbyt wielu tabletek, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału ratunkowego
najbliższego szpitala lub skonsultować się z lekarzem. Najbardziej prawdopodobne objawy
przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, które może powodować zawroty głowy lub omdlenie.
W takim przypadku pomocne może być położenie się na plecach z uniesionymi nogami.

Pominięcie przyjęcia leku Prestozek Combi

Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie, ponieważ regularne stosowanie jest najskuteczniejsze.
Jeśli jednak pominie się dawkę leku Prestozek Combi, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Prestozek Combi

Ponieważ lek Prestozek Combi zazwyczaj stosuje się przez całe życie, przed przerwaniem
przyjmowania tabletek należy omówić to z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane pogrupowano w następujący sposób, zgodnie z częstością ich występowania:
Bardzo często:  występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często:            występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
Rzadko:           występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
Nieznana:        częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy natychmiast przerwać
stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
− objawy reakcji alergicznej, takie jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła,
   trudności w oddychaniu;
− silne zawroty głowy lub omdlenie;
− nienaturalnie szybka lub nieregularna czynność serca;
- ciężkie reakcje skórne, w tym silna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry na całym ciele,
  silny świąd, pęcherze, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-
  Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne.

Inne działania niepożądane to:

Częste działania niepożądane: ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy

pochodzenia błędnikowego, uczucie drętwienia lub mrowienia, senność, zaburzenia widzenia, szumy
uszne (wrażenie dźwięku w uszach), kołatanie serca (bardzo szybka czynność serca), nagłe
zaczerwienienie twarzy (uczucie gorąca lub ciepła na twarzy), uczucie „pustki” w głowie w związku
z niskim ciśnieniem krwi, kaszel, duszność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku,
niestrawność lub trudności w trawieniu, biegunka, zaparcie, reakcje alergiczne (takie jak wysypki
skórne, świąd), obrzęk okolicy kostek, kurcze mięśni, uczucie zmęczenia, obrzęk (opuchnięcie nóg
lub kostek).

Niezbyt częste działania niepożądane: wahania nastroju, zaburzenia snu, drżenie, omdlenie

(chwilowa utrata przytomności), brak odczuwania bólu, zapalenie błony śluzowej nosa (niedrożność
lub wyciek z nosa), zmiana rytmu wypróżnień, wypadanie włosów, czerwone plamy lub odbarwienia
na skórze, ból pleców, mięśni lub stawów, ból w klatce piersiowej, zwiększona częstość oddawania
moczu, szczególnie w nocy, ogólne złe samopoczucie, skurcz oskrzeli (uczucie ściskania w klatce
piersiowej, świszczący oddech i duszność), suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk
naczynioruchowy (objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka), zaburzenia nerek,
impotencja, zwiększone pocenie się, powiększenie piersi u mężczyzn, zwiększenie lub zmniejszenie
masy ciała, depresja.

Rzadkie działania niepożądane: dezorientacja, zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności

enzymów wątrobowych w surowicy, nasilenie łuszczycy, ciemna barwa moczu, nudności lub
wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Mogą to być objawy stanu zwanego SIADH
(niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego), zmniejszone wydalanie lub brak wydalania
moczu, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, ostra niewydolność nerek.

Bardzo rzadkie działania niepożądane: zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca,

dławica piersiowa, zawał serca i udar), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc),
rumień wielopostaciowy (wysypka skórna, często rozpoczynająca się pojawieniem czerwonych,
swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach), zaburzenia krwi, zaburzenia trzustki, żołądka
lub wątroby, neuropatia obwodowa (choroba powodująca utratę czucia, ból i niekontrolowane ruchy
mięśni), hipertonia (wzmożone napięcie mięśni), zapalenie naczyń krwionośnych (zwłaszcza skóry),
opuchlizna dziąseł, duże stężenie cukru we krwi.

Częstość nieznana: drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy

i pociąganie nogami w czasie chodzenia, zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp (objaw
Raynauda).

Pacjenci przyjmujący lek Prestozek Combi zgłaszali również następujące działania niepożądane:
hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi), zwiększenie stężenia mocznika we krwi
i kreatyniny w surowicy, hiperkaliemia (zwiększenie stężenia potasu we krwi).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Prestozek Combi

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. . Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Prestozek Combi

− Substancjami czynnymi leku są: peryndopryl z tert-butyloaminą i amlodypina.
   Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg, tabletki
   Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 5 mg amlodypiny, co
   odpowiada 6,94 mg amlodypiny bezylanu.
   Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg, tabletki
   Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 10 mg amlodypiny, co
   odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu.
   Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg, tabletki
   Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 5 mg amlodypiny, co
   odpowiada 6,94 mg amlodypiny bezylanu.
   Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg, tabletki
   Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 10 mg amlodypiny, co
   odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu.
− Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 200XLM), celuloza mikrokrystaliczna
   (typ 112), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna,
   magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Prestozek Combi i co zawiera opakowanie

Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, o średnicy 7 mm.
Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "15" na jednej stronie, o
średnicy 9 mm.
Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "100" na
jednej stronie oraz "5" na drugiej stronie, o średnicy 9 mm.
Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "5" na
jednej stronie, o średnicy 9,5 mm.

Wielkości opakowań: 30, 60, 90 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska Prestozek Combi
Bułgaria Prestozek Combi
Łotwa Prestozek

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021