PlusRecepta.pl » Polcrom

Polcrom

Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Psychomotoryczność

Układ nerwowy

Laktacja

Ciąża I trym.

Ciąża II trym.

Ciąża III trym.

Alkohol
Właściwości
Postać:
aerozol do nosa, roztw.

Dawka:
2,8 mg/dawkę

Opakowanie:
but. 15 ml

Podanie:
Donosowo

Substancje czynne:
Cromoglycate sodium
Ciąża I trym.: stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.: stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.: stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ikona ostrzeżenia
Wybierz formę leku

Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.

Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.

1. Co to jest lek Polcrom 2% i w jakim celu się go stosuje


Polcrom 2% jest lekiem przeciwalergicznym zawierającym sodu kromoglikan. Hamuje uwalnianie histaminy i innych mediatorów komórkowych w przebiegu reakcji alergicznych. Dzięki temu nie dochodzi do wystąpienia reakcji uczuleniowej. Lek stosuje się zapobiegawczo w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa. Stosowanie należy rozpoczynać przed narażeniem na kontakt z alergenem.

2. Zanim zastosuje się lek Polcrom 2%


Nie należy stosować leku Polcrom 2% jeśli
-stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na sodu kromoglikan lub inne składniki leku.

Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek

Stosowanie leku Polcrom 2% u dzieci
Lek można stosować u dzieci w wieku powyżej 3 lat.

Ciąża

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie wiadomo, czy sodu kromoglikan przenika do mleka kobiecego. Należy jednak zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią, mimo że jest mało prawdopodobne, aby lek przenikał do mleka kobiecego i wywierał działania niepożądane na dziecko karmione piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Polcrom 2%

Chlorek benzalkoniowy wchodzący w skład leku może wywoływać reakcje uczuleniowe.

Stosowanie innych leków

Nie zaobserwowano interakcji sodu kromoglikanu z innymi lekami podawanymi do nosa.

3. Jak stosować lek Polcrom 2%


Polcrom 2% należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacją podaną w tej ulotce. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

Jedna dawka zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej

3 lat:

l dawka do każdego otworu nosowego 4 do 6 razy na dobę .
Stosowanie leku na leży rozpoczynać co najmniej tydzień przed narażeniem na kontakt z alergenem i kontynuować przez cały okres narażenia na alergen.
Stosowanie sodu kromoglikanu jest leczeniem zapobiegawczym. Lek należy stosować regułlarnie.

Sposób podawania
Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
Lek przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego - miejscowo do nosa.

Każdorazowo przed użyciem zdjąć nasadkę ochronną.
Przed pierwszym użyciem nowej butelki, po zdjęciu nasadki, nac i snąć dozownik 3-5 krotnie, aż do pojawienia s ię mgiełki leku. Koócówkę dozownika wprowadz ić do otworu nosowego. Trzymając butelkę pionowo nac isnąć dozownik, co spowoduje rozpylenie dawki leku do nosa.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Folerom 2% jest za mocne lub za słabe, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

W przypadku zastosowania większej dawki leku Polcrom 2% niż zalecana

Nie stwierdzono przypadków zatrucia sodu kromoglikanem ani objawów przedawkowania leku niezależnie od drogi podania.

W przypadku pominięcia dawki leku Polcrom 2%

W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeżeli zbliża się już pora przyjęcia następnej dawki leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i zastosować następną według schematu. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane


Jak każdy lek, Folerom 2% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może wystąpić przemijające podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej, kichanie, rzadko krwawienia z nosa.
Może wystąpić świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, zaburzenia smaku, ból głowy, wysypka oraz reakcje nadwrażliwości , w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne.

U niektórych osób w czasie stosowania leku Folerom 2% mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

5. Przechowywanie leku Polcrom 2%


Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Butelkę przechowywać szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym .

Nie należy stosować leku Paferom 2% po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.


6. Inne informacje


W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00



Leki o podobnym działaniu
krople do oczu
40 mg/ml - but. 10 ml
krople do oczu, roztw.
20 mg/ml - 2 but. 5 ml
krople do oczu, roztw.
20 mg/ml - but. 10 ml
krople do oczu, roztw.
20 mg/ml - but. 10 ml
krople do oczu, roztw.
20 mg/ml - but. 10 ml
krople do oczu, roztw.
20 mg/ml - 10 poj. jednodawkowych
krople do oczu, roztw.
40 mg/ml - but. 10 ml


Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl