🎉🏥 Cena promocyjna: 19 zł za e-konsultację medyczną 💰🛍️
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Migtan
Recepta
LEK
Spis treści
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. powl.
tabl. powl.
Dawka:
50 mg
50 mg
Opakowanie:
2 szt.
2 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Sumatriptan
Sumatriptan
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
1. Co to jest MIGTAN i w jakim celu się go stosuje
MIGTAN należy do grupy leków nazywanych tryptanami, które stosuje się w leczeniu migrenowego
bólu głowy.
Objawy migreny mogą być spowodowane przemijającym rozszerzeniem naczyń krwionośnych głowy.
Lek zmniejsza rozszerzenie naczyń krwionośnych. To z kolei przyczynia się do ustąpienia bólu głowy
i łagodzi inne objawy napadu migrenowego, takie jak złe samopoczucie (nudności lub wymioty), a
także nadwrażliwość na światło i dźwięki.
Lek działa dopiero po wystąpieniu napadu migrenowego. Nie powstrzyma napadu migrenowego.
Nie należy stosować sumatryptanu w celu zapobiegania napadom migreny.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku MIGTAN
Kiedy nie przyjmować leku MIGTAN:
- jeśli pacjent jest uczulony na sumatryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów (dziedziczne zaburzenia w postaci
nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy typu Lapp lub zespołu złego wchłaniania glukozy
i galaktozy)
- jeśli u pacjenta obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły choroby serca, w tym zawał
serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej podczas wysiłku), dławica Prinzmetala (ból w
klatce piersiowej w spoczynku) lub jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły objawy związane z
sercem, takie jak duszność lub ucisk w klatce piersiowej
- jeśli pacjent ma problemy z krążeniem krwi w obrębie dłoni i stóp (choroba naczyń obwodowych)
- jeśli u pacjenta stwierdzono udar naczyniowy mózgu, opisywany również jako „wylew” krwi do
mózgu lub incydent mózgowo-naczyniowy (CVA, ang. cerebrovascular accident)
- jeśli u pacjenta wystąpiły przemijające zaburzenia dopływu krwi do mózgu, które pozostawiły
nieznaczne objawy lub ustąpiły bez żadnych objawów (TIA, ang. transient ischemic attack)
- jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- jeśli pacjent przyjmuje leki zawierające ergotaminę lub pochodne ergotaminy (leki
przeciwmigrenowe takie, jak metyzergid) lub inne tryptany (agoniści receptora
5-hydroksytryptaminy typu 1 (5-HT1) takie, jak almotryptan, eletryptan, frowatryptan, naratryptan,
ryzatryptan lub zolmitryptan itp.). Leków tych nie należy stosować równocześnie z lekiem
MIGTAN (patrz punkt „Lek MIGTAN a inne leki”)
- jeśli pacjent przyjmuje obecnie inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO) (np.
moklobemid stosowany w leczeniu depresji lub selegilinę stosowaną w leczeniu choroby
Parkinsona). Sumatryptanu nie wolno stosować w ciągu dwóch tygodni od zaprzestania leczenia
inhibitorami MAO (patrz także punkt „Lek MIGTAN a inne leki”).
W razie wątpliwości, czy powyższe zastrzeżenia dotyczą pacjenta, przed przyjęciem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania MIGTAN należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lubpielęgniarką.
Przed rozpoczęciem stosowania leku MIGTAN należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
- pacjent ma cukrzycę, jest to istotne zwłaszcza w przypadku kobiet w wieku pomenopauzalnym lub
mężczyzn w wieku powyżej 40 lat. Lekarz powinien wcześniej zbadać pacjenta
- pacjent nałogowo pali tytoń lub stosuje produkty zawierające nikotynę (plastry lub gumy do
żucia). Jest to istotne zwłaszcza u mężczyzn w wieku powyżej 40 lat lub kobiet w wieku
pomenopauzalnym. Lekarz powinien wcześniej zbadać pacjenta
- u pacjenta kiedykolwiek wystąpił napad drgawek (konwulsje) lub występują u niego
predyspozycje do drgawek (konwulsji); sumatryptan może powodować napad drgawek. MIGTAN
może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek
- pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Lekarz prowadzący może odpowiednio
dostosować dawkę leku
- pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na niektóre antybiotyki (sulfonoamidy). Przyjęcie
sumatryptanu może wywołać reakcję alergiczną. Zaleca się zachować ostrożność
- pacjent stosuje produkty roślinne zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum). Działania
niepożądane mogą występować z większą częstością.
Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy powiadomić o tym lekarza, aby
mógł on przeprowadzić dokładną ocenę stanu zdrowia pacjenta.
Lek ten można stosować wyłącznie u pacjentów z jednoznacznym rozpoznaniem migreny i po
wykluczeniu innych czynników. Niektórych postaci migreny nie można leczyć sumatryptanem.
Po przyjęciu tego leku pacjent może przez krótki czas odczuwać ból lub ucisk w klatce piersiowej.
Objawy te mogą być znacznie nasilone i promieniować w kierunku gardła. Bardzo rzadko może to być
spowodowane wpływem leku na serce. Dlatego, jeśli objawy te nie ustępują, należy skontaktować się
z lekarzem.
Nadużywanie tego leku może prowadzić do przewlekłego, codziennego bólu głowy lub nasilenia bólu
głowy. W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza. Może być konieczne zakończenie leczenia
tym lekiem w celu poprawy stanu pacjenta.
Lek MIGTAN a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Interakcja oznacza, że leki stosowane w tym samym czasie mogą wzajemnie wpływać na swoje
działanie i (lub) działania niepożądane. Poniższe uwagi mogą odnosić się również do leków, które
pacjent stosował w dowolnym momencie w przeszłości, i leków, które pacjent zamierza stosować w
najbliższej przyszłości.
- Leki zawierające ergotaminę (leki przeciwmigrenowe) lub inne tryptany. Leków tych nie wolno
stosować jednocześnie z lekiem MIGTAN (patrz punkt „Kiedy nie przyjmować lekuMIGTAN”).
Po przyjęciu leków zawierających ergotaminę zaleca się odczekać co najmniej 24 godziny przed
przyjęciem leku MIGTAN. Po zażyciu leku MIGTAN zaleca się odczekać co najmniej 6 godzin
przed przyjęciem leków zawierających ergotaminę oraz co najmniej 24 godziny przed przyjęciem
leków zawierających inne tryptany.
- Inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO) (np. moklobemid stosowany w leczeniu
depresji lub selegilina stosowana w leczeniu choroby Parkinsona). Leku MIGTAN nie wolno
przyjmować przez dwa tygodnie po zakończeniu stosowania inhibitorów MAO.
- Stosowanie tryptanów z lekami przeciwdepresyjnymi takimi, jak selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny (SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
może powodować wystąpienie zespołu serotoninowego (zespołu objawów takich, jak niepokój
ruchowy, dezorientacja, obfite pocenie się, omamy, nasilenie odruchów, skurcze mięśni, dreszcze,
przyspieszenie akcji serca i drżenie). Jeśli u pacjenta wystąpią wymienione objawy, powinien
powiadomić o tym lekarza.
- Podczas jednoczesnego stosowania sumatryptanu i litu (stosowanych w leczeniu zaburzeń
maniakalno-depresyjnych (choroby afektywnej dwubiegunowej)) nasila się ryzyko zespołu
serotoninowego.
Należy pamiętać, że wymienione wyżej leki mogą występować pod innymi nazwami, często nazwami
handlowymi. W tym punkcie wymieniono wyłącznie nazwę substancji czynnej lub grupę
farmakologiczną leku, a nie jego nazwę handlową. Należy zawsze dokładnie zapoznać się z
informacjami na temat substancji czynnej lub grupy terapeutycznej podanymi na opakowaniu i w
ulotce stosowanych leków.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
przed przyjęciem tego leku powinna poradzić się lekarza. Dostępne są ograniczone dane na temat
bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu podczas ciąży, jednak nie stwierdzono dotychczas
zwiększenia częstości występowania wad wrodzonych u dzieci. Lekarz prowadzący omówi z
pacjentką czy powinna ona stosować sumatryptan podczas ciąży.
- Nie zaleca się karmienia piersią w ciągu 12 godzin po przyjęciu leku MIGTAN. Nie należy
karmić dziecka mlekiem odciągniętym w tym okresie czasu.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu sumatryptanu na zdolność prowadzenia pojazdów iobsługiwania maszyn. Może wystąpić senność spowodowana migreną lub leczeniem sumatryptanem.
Może to mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
MIGTAN zawiera laktozę
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
3. Jak przyjmować MIGTAN
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
Dorośli:
Zazwyczaj stosowana dawka leku MIGTAN to 50 mg jednorazowo. U niektórych pacjentówkonieczna może być dawka 100 mg – należy stosować się do zaleceń lekarza.
Stosowanie u dzieci (w wieku poniżej 12 lat) i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat):
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.Osoby w podeszłym wieku (w wieku powyżej 65 lat)
Nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.Sposób podawania:
Należy połknąć tabletkę (popijając wodą) najszybciej jak to możliwe po wystąpieniu napadu migreny.Nie należy żuć ani kruszyć tabletek.
Czas stosowania:
Jeśli po pierwszej dawce objawy nie ulegną złagodzeniu, nie należy przyjmować drugiej dawkipodczas tego samego napadu. W razie kolejnego napadu można przyjąć lek MIGTAN ponownie.
Jeśli po przyjęciu pierwszej dawki objawy najpierw ustąpią, lecz później nawracają, można wówczas
w ciągu 24 godzin przyjąć drugą dawkę leku, jednak nie wcześniej niż 2 godziny po pierwszej dawce.
Nie należy przyjmować więcej niż 300 mg leku MIGTAN w ciągu 24 godzin.
Nie wolno przekraczać zalecanej dawki.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MIGTAN
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku MIGTAN należy natychmiast skontaktowaćsię z lekarzem lub farmaceutą. Mogą wystąpić działania niepożądane wymienione w punkcie
„Możliwe działania niepożądane”.
Pominięcie zastosowania leku MIGTAN
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku MIGTAN
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- Zawroty głowy, senność lub uczucie ciepła, zaburzenia czucia.- Przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego, występujące wkrótce po przyjęciu leku, nagłe
zaczerwienienie twarzy.
- Duszność.
- Nudności, wymioty.
- Uczucie ciężkości, ściskania, bólu lub ucisku w dowolnej części ciała, w tym w gardle i klatce
piersiowej, bóle mięśni (mialgia).
- Ból, uczucie gorąca lub zimna.
- Uczucie osłabienia (zmęczenia).
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
- Senność (ospałość).Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 000):
- Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- Reakcje alergiczne/reakcje nadwrażliwości – od reakcji skórnych do rzadko występującej reakcjianafilaktycznej (nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego, bladość skóry, pobudzenie, słabe i
przyspieszone tętno, wilgotna skóra, zaburzenia świadomości). W razie podejrzenia, że MIGTAN
powoduje reakcję alergiczną, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się
z lekarzem.
- Napady drgawkowe.- Drżenie.
- Zaburzenia ruchowe polegające na wykonywaniu nieprawidłowych ruchów lub przyjmowaniu
nieprawidłowych pozycji ciała (dystonia).
- Zaburzenia widzenia, np. podwójne widzenie, migotanie, czasem utrata wzroku z trwałym
zaburzeniem widzenia. Zaburzenia widzenia mogą występować również w wyniku samego
napadu migreny.
- Spowolnione bicie serca, przyspieszone bicie serca, nieregularne bicie serca, kołatanie serca
(palpitacje).
- Zmniejszone ukrwienie kończyn górnych i dolnych, prowadzące do zblednięcia lub sinienia
palców rąk i stóp.
- Dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej często spowodowany wysiłkiem), zawał serca lub
skurcz naczyń krwionośnych serca, przemijające zmiany niedokrwienne w obrazie EKG. W razie
wystąpienia bólu w klatce piersiowej lub duszności po przyjęciu tego leku, należy skontaktować
się z lekarzem i nie przyjmować kolejnych dawek leku.
- Skurcz naczyń krwionośnych jelit, który może spowodować uszkodzenie jelit. Może wystąpić bólbrzucha lub krwawa biegunka. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skontaktować się
z lekarzem i nie przyjmować kolejnych dawek tego leku.
- Biegunka.- Zmniejszenie ciśnienia tętniczego.
- Sztywność karku.
- Ból stawów.
- Lęk.
- Nadmierne pocenie się.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać MIGTAN
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku: Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera MIGTAN
- Substancją czynną leku jest sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu.
- Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 101), laktoza jednowodna, skrobia
żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 200), kroskarmeloza sodowa,
magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza 15 cps, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000.
Barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172) tylko w tabletkach o
mocy50 mg.
Jak wygląda MIGTAN i co zawiera opakowanie
Lek MIGTAN dostępny jest w dwóch mocach: 50 mg i 100 mg.
MIGTAN, 50 mg: brzoskwiniowe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułek.
MIGTAN, 100 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułek. Leki MIGTAN, 50 mg i 100 mg dostępne są w blistrach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek
powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Limited3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca:
PharmaS d.o.o.Industrijska cesta 5
44317 Potok, Popovača, Croatia
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia
Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2022
Leki o podobnym działaniu
tabl. powl.
50 mg - 2 szt.
50 mg - 2 szt.
aerozol do nosa, roztw.
20 mg/0,1 ml - 2 fiolki 0,1 ml
20 mg/0,1 ml - 2 fiolki 0,1 ml
tabl. powl.
50 mg - 2 szt.
50 mg - 2 szt.
tabl. powl.
50 mg - 2 szt.
50 mg - 2 szt.
tabl.
50 mg - 2 szt.
50 mg - 2 szt.
tabl. powl.
50 mg - 2 szt.
50 mg - 2 szt.
tabl.
50 mg - 6 szt.
50 mg - 6 szt.
roztw. do wstrz.
3 mg/0,5 ml - 2 wstrzykiwacze 0,5 ml
3 mg/0,5 ml - 2 wstrzykiwacze 0,5 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl