Fluconazole B. Braun

1. Co to jest lek Fluconazole B. Braun i w jakim celu się go stosuje

Lek Fluconazole B. Braun należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwgrzybiczymi”. Substancją
czynną leku jest flukonazol.

Flukonazol stosuje się w celu leczenia zakażeń powodowanych przez grzyby, może być też stosowany jako
profilaktyka zakażeń drożdżakami. Najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych jest drożdżak Candida.

Dorośli
Lekarz może przepisać ten lek pacjentowi w celu leczenia następujących typów zakażeń grzybiczych:
- Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – zakażenie grzybicze mózgu.
- Kokcydiomykoza – choroba układu oddechowego.
- Zakażenia powodowane przez drożdżaki Candida i występujące w krwiobiegu, narządach ciała (np. w
  sercu, płucach) lub układzie moczowym.
- Pleśniawki błon śluzowych – zakażenia obejmujące błony wyścielające jamę ustną i gardło oraz
  zapalenie wywołane przez ucisk protezy dentystycznej.

Pacjent może też otrzymywać lek Fluconazole B. Braun w celu:
- zapobieżenia nawrotowi kryptokokowego zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
- zapobieżenia nawrotowi pleśniawek błon śluzowych,
- zapobieżenia zakażeniom spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
  pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo).

Dzieci i młodzież (od 0 do 17 lat)
Lekarz może przepisać ten lek pacjentowi w celu leczenia następujących typów zakażeń grzybiczych:
- Pleśniawki błon śluzowych – zakażenia obejmujące błony wyścielające jamę ustną i gardło, oraz
  zapalenie wywołane przez ucisk protezy dentystycznej.
- Zakażenia powodowane przez drożdżaki Candida i występujące w krwiobiegu, narządach ciała (np. w
  sercu, płucach) lub układzie moczowym.
- Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – zakażenie grzybicze mózgu.

Pacjent może też otrzymywać lek Fluconazole B. Braun w celu:
- zapobieżenia zakażeniom spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
  pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo),
- zapobieżenia nawrotowi kryptokokowego zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluconazole B. Braun

Kiedy nie stosować leku Fluconazole B. Braun:

- jeśli pacjent ma uczulenie na flukonazol, inne leki przyjmowane w leczeniu zakażeń grzybiczych, lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6). Objawy uczulenia mogą
  obejmować swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności z oddychaniem.
- jeśli pacjent przyjmuje astemizol lub terfenadynę (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu
  uczuleń),
- jeśli pacjent przyjmuje cisapryd (stosowany w leczeniu rozstroju żołądka),
- jeśli pacjent przyjmuje pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych),
- jeśli pacjent przyjmuje chinidynę (stosowaną w leczeniu arytmii serca),
- jeśli pacjent przyjmuje erytromycynę (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli:
- pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami,
- pacjent ma chorobę serca, włącznie z zaburzeniami rytmu serca,
- pacjent ma nieprawidłowe stężenie potasu, wapnia lub magnezu we krwi,
- u pacjenta wystąpią poważne reakcje skórne (swędzenie, zaczerwienienie skóry) lub trudności z
  oddychaniem,
- u pacjenta wystąpią objawy „niewydolności kory nadnerczy”, kiedy gruczoły nadnerczy nie wytarzają
  odpowiedniej ilości pewnych hormonów steroidowych takich jak kortyzol (przewlekłe lub
  długotrwałe zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, spadek masy ciała, ból brzucha).

Inne leki i Fluconazole B. Braun

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje astemizol lub terfenadynę (leki
przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu uczuleń), cisapryd (stosowany w leczeniu rozstroju żołądka),
pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych), chinidynę (stosowaną w leczeniu arytmii serca) lub
erytromycynę (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń), bowiem nie należy przyjmować tych leków
razem z lekiem Fluconazole B. Braun (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Fluconazole B. Braun”).

Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z lekiem Fluconazole B. Braun. Jeżeli pacjent przyjmuje
którykolwiek z poniższych leków, należy się upewnić, że lekarz o tym wie:
- ryfampicyna, ryfabutyna lub azytromycyna (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń),
- alfentanyl, fentanyl (środki znieczulające),
- amiodaron (stosowany w leczeniu nieregularnego bicia serca – arytmii),
- amitryptylina, nortryptylina (stosowane jako leki przeciwdepresyjne),
- amfoterycyna B, worykonazol (leki przeciwgrzybicze),
- leki rozcieńczające krew w celu zapobieżenia powstawania skrzepów (warfaryna lub podobne leki),
- pochodne benzodiazepiny (midazolam, triazolam lub podobne leki) stosowane jako leki nasenne lub
  przeciwlękowe,
- karbamazepina, fenytoina (stosowane w leczeniu napadów padaczkowych),
- nifedypina, isradypina, amlodypina, felodypina, werapamil, hydrochlorotiazyd (diuretyk) i losartan
  (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia – wysokiego ciśnienia krwi),
- cyklosporyna, ewerolimus, sirolimus lub takrolimus (zapobiegające odrzuceniu przeszczepu),
- cyklofosfamid, alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna lub podobne leki) stosowane w
  leczeniu nowotworów,
- halofantryna (lek stosowany w leczeniu malarii),
- statyny (atorwastatyna, simwastatyna, fluwastatyna lub podobne leki) stosowane w celu zmniejszenia
  wysokiego poziomu cholesterolu,
- metadon (lek przeciwbólowy),
- celekoksyb, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksykam, meloksykam, diklofenak (niesterydowe
  leki przeciwzapalne, NLPZ),
- doustne środki antykoncepcyjne,
- prednizon (steryd),
- zydowudyna, znana też jako AZT; sakwinawir (stosowane u pacjentów z zakażeniem HIV),
- leki przeciwcukrzycowe, takie jak chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd lub tolbutamid,
- teofilina (stosowana w leczeniu astmy),
- witamina A (suplement diety),
- iwakaftor (stosowany w leczeniu mukowiscydozy).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, stara się zajść w ciążę lub karmi piersią, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować flukonazolu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Można nadal karmić piersią po przyjęciu pojedynczej dawki flukonazolu do 200 mg.
Nie należy karmić piersią, jeśli pacjentka przyjmuje wielokrotne dawki flukonazolu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przy prowadzeniu pojazdów lub obsługiwaniu maszyn należy wziąć pod uwagę, że niekiedy mogą wystąpić
zawroty głowy lub napady padaczkowe.

Lek Fluconazole B. Braun zawiera sód

Lek Fluconazole B. Braun zawiera 3,54 mg sodu na ml. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów stosujących
dietę z kontrolowaną ilością sodu.

3. Jak stosować lek Fluconazole B. Braun

Lek ten podawany będzie przez lekarza lub pielęgniarkę w postaci powolnego wstrzyknięcia (kroplówki) do
żyły. Lek Fluconazole B. Braun dostarczany jest w postaci roztworu. Roztwór ten nie będzie dodatkowo
rozcieńczany. Więcej informacji dla personelu medycznego znajduje się na końcu ulotki.

Zalecana dawka to …
Typowe dawki tego leku stosowane w różnych zakażeniach podane są poniżej. Jeśli pacjent nie jest pewien,
dlaczego otrzymuje lek Fluconazole B. Braun, powinien spytać o to lekarza lub pielęgniarkę.

Dorośli

Wskazanie do stosowania                                           Dawka
Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-         400 mg w pierwszym dniu, a następnie 200 do
rdzeniowych                                                                  400 mg raz na dobę przez 6-8 tygodni lub w razie
                                                                                    potrzeby dłużej. Niekiedy dawka może być
                                                                                    zwiększona do 800 mg.

Profilaktyka nawrotu kryptokokowego zapalenia                 200 mg raz na dobę przez okres wskazany przez
opon mózgowo-rdzeniowych                                           lekarza

Leczenie kokcydiomykozy                                                200 do 400 mg raz na dobę przez okres od 11 do 24
                                                                                    miesięcy lub w razie potrzeby dłużej. Niekiedy
                                                                                    dawka może być zwiększona do 800 mg.

Leczenie wewnętrznych zakażeń grzybiczych                     800 mg w pierwszym dniu, a następnie 400 mg raz
spowodowanych przez drożdżaki Candida                         na dobę przez okres wskazany przez lekarza

Leczenie zakażeń grzybiczych obejmujących błony             200 do 400 mg w pierwszym dniu, a następnie 100
wyścielające jamę ustną i gardło wywołanych przez            do 200 mg raz na dobę przez okres wskazany przez
ucisk protezy dentystycznej                                            lekarza

Leczenie pleśniawek błon bluzowych – dawka                    50 do 400 mg raz na dobę przez 7 do 30 dni (przez
zależy od lokalizacji zakażenia                                         okres wskazany przez lekarza)

Profilaktyka zakażeń błon śluzowych wyścielających           100 do 200 mg raz na dobę; lub 200 mg 3 razy na
jamę ustną i gardło                                                        tydzień w okresie zagrożenia zakażeniem

Profilaktyka zakażeń spowodowanym przez                      200 do 400 mg raz na dobę w okresie zagrożenia
drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy                 zakażeniem
pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo).

Młodzież w wieku od 12 do 17 lat

Zgodnie z zaleceniem lekarza (dawkowanie przewidziane dla dorosłych lub dla dzieci)

Dzieci w wieku do 11 lat

Maksymalna dawka dla dzieci nie powinna przekraczać 400 mg na dobę.

Dawka będzie oparta na masie ciała dziecka w kilogramach.

Wskazanie do stosowania                                           Dawka dobowa

Pleśniawki błon śluzowych i zakażenia gardła                     3 mg na kg masy ciała (w pierwszym dniu można
spowodowane przez drożdżaki Candida – dawka i             podać 6 mg na kg masy ciała)
czas leczenia zależą od ciężkości i lokalizacji
zakażenia

Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-                        6 do 12 mg na kg masy ciała
rdzeniowych lub wewnętrzne zakażenia grzybicze
spowodowane przez drożdżaki Candida

Profilaktyka zakażeń spowodowanym przez                     3 do 12 mg na kg masy ciała
drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
dziecka jest osłabiony i nie działa prawidłowo).

Stosowanie u dzieci w wieku od 0 do 4 tygodni

Stosowanie u dzieci w wieku od 3 do 4 tygodni:
- Taka sama dawka jak powyżej, lecz podawana co 2 dni. Dawka maksymalna to 12 mg na kilogram
   masy ciała co 48 godzin.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 tygodni:

- Taka sama dawka jak powyżej, lecz podawana co 3 dni. Dawka maksymalna to 12 mg na kilogram
   masy ciała co 72 godziny.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Należy stosować zwykłą dawkę dla dorosłych, chyba że pacjent ma problemy z nerkami.

Stosowanie u pacjentów z problemami dotyczącymi nerek

Lekarz może zmienić dawkę w zależności od stanu czynności nerek pacjenta.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fluconazole B. Braun

Jeżeli pacjent obawia się, że mógł otrzymać zbyt dużą dawkę leku Fluconazole B. Braun, należy natychmiast
powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Objawy możliwego przedawkowania obejmują słyszenie,
widzenie, odczuwanie lub myślenie o nieistniejących rzeczach (omamy i zachowania paranoidalne).

Pominięcie zastosowania dawki leku Fluconazole B. Braun

Ponieważ lek ten jest podawany pod ścisłym nadzorem lekarza, jest mało prawdopodobne, aby doszło do
pominięcia dawki. Jednakże jeżeli pacjent uważa, że pominięto dawkę, należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

U nielicznych pacjentów występują reakcje alergiczne, jednakże poważne reakcje alergiczne są

rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów). Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
następujących objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza:
- nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, duszności lub ucisku w klatce piersiowej,
- obrzęk powiek, twarzy i/lub warg,
- swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwona swędząca wysypka,
- wysypka skórna,
- ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstającymi pęcherzami (może się pojawić w ustach i na
  języku).

Lek Fluconazole B. Braun 2 mg/ml może wywrzeć niepożądane działanie na wątrobę. Objawy problemów z
wątrobą obejmują:
- zmęczenie,
- utratę apetytu,
- wymioty,
- zażółcenie skóry i/lub białek oczu (żółtaczka).

Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku Fluconazole B.
Braun i niezwłocznie powiadomić lekarza.

Inne działania niepożądane:

Ponadto, jeśli którekolwiek z następujących działań niepożądanych ulegnie nasileniu lub jeśli wystąpią
jakiekolwiek działanie niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

- ból głowy,
- dyskomfort żołądkowy, biegunka, mdłości, wymioty,
- nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby z krwi,
- wysypka.

Niebyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co powoduje bladość skóry, oraz osłabienie lub duszność,
- zmniejszenie apetytu,
- niemożność spania, senność,
- napady padaczkowe, zawroty głowy, uczucie wirowania, uczucie kłucia lub mrowienie, drętwienie,
  zmiany odczuwanego smaku,
- zaparcia, niestrawność, gazy, suchość ust,
- ból mięśni,
- uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i/lub oczu (żółtaczka),
- bąble, pęcherze na skórze (pokrzywka), swędzenie, zwiększona potliwość,
- męczliwość, złe samopoczucie, gorączka.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

- zmniejszenie liczby białych krwinek, które chronią przed zakażeniami oraz płytek krwi (krwinek
  hamujących krwawienia),
- czerwone lub purpurowe zabarwienie skóry, które może być spowodowane przez małą liczbę płytek
  krwi, zmiany liczby innych krwinek,
- zmiany składu chemicznego krwi (wysoki poziom cholesterolu i tłuszczów we krwi),
- drżenie,
- małe stężenie potasu we krwi,
- nieprawidłowy zapis EKG (elektrokardiogram), zmiany częstości lub rytmu pracy serca,
- niewydolność wątroby,
- reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie) obejmujące rozległa wysypkę z pęcherzami i łuszczeniem się
  skory, ciężkie reakcje skórne, obrzęk warg i/lub twarzy,
- wypadanie włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Fluconazole B. Braun

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na kartoniku po „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie zamrażać.

Lek ten należy zużyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu pojemnika.

Do użycia nadaje się wyłącznie roztwór niezawierający cząstek stałych. Nie stosować, jeśli butelka jest
uszkodzona.

Butelki przeznaczone są wyłącznie do jednorazowego użytku. Po zużyciu należy zutylizować butelki i
wszelką pozostałą zawartość.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fluconazole B. Braun

- Substancją czynną leku jest flukonazol.
  Każdy ml zawiera 2 mg flukonazolu.

- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: chlorek sodu i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Fluconazole B. Braun i co zawiera opakowanie

Lek Fluconazole B. Braun jest przezroczystym bezbarwnym roztworem wyżej wymienionych składników w
wodzie.

Dostępny jest w polietylenowych butelkach zawierających 50 ml, 100 ml lub 200 ml.
Wielkość opakowania: opakowania po 10, 20 lub 50 butelek.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Niemcy

Adres pocztowy:
34209 Melsungen
Niemcy

Tel.: +49-5661-71-0
Faks: +49-5661-71-45 67

Wytwórca:

B. Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)
Hiszpania

Niniejszy produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod następującymi
nazwami:

Austria, Niemcy, Luksemburg Fluconazol B.Braun 2 mg/ml Infusionslösung
Belgia Fluconazole B.Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie
Czechy, Fluconazole B.Braun 2 mg/ml
Dania Fluconazole "B.Braun" 2mg/ml
Finlandia Fluconazole B.Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos
Grecja Fluconazole B. Braun 2 mg/ml διάλυμα προς έγχυση
Węgry Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oldatos infúzió
Irlandia, Wielka Brytania Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion
Włochy Fluconazolo B.Braun 2 mg/ml
Holandia Fluconazol B.Braun 2 mg/ml, oplossing voor infusie
Norwegia Fluconazol B.Braun 2 mg/ml infusjonsvaeske
Polska Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji
Portugalia Fluconazol B. Braun
Słowacja Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infúzny roztok
Słowenia Flukonazol B.Braun 2 mg/ml raztopina za infudiranje
Hiszpania Fluconazol B.Braun 2 mg/ml solución para perfusion EFG
Szwecja Fluconazole B. Braun

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2016

Informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Infuzje dożylne powinny być podawane z szybkością nieprzekraczającą 10 ml/minutę. Produkt Fluconazole
B. Braun w postaci roztworu do infuzji zawiera chlorek sodu w stężeniu 9 mg/ml (0,9%); na każde 200 mg
flukonazolu (butelka 100 ml ) przypada po 15 mmol jonów Na+ i Cl-. Ponieważ produkt Fluconazole B.
Braun dostępny jest jako rozcieńczony roztwór chlorku sodu, u pacjentów wymagających ograniczenia
podaży sodu lub płynów należy zwrócić uwagę na szybkość podawania infuzji.

Produkt Fluconazole B. Braun 2 mg/ml jest zgodny z następującymi roztworami:
a) roztwór glukozy do infuzji 200 mg/ml (jeśli jest dostępny)
b) roztwór Ringera do infuzji
c) roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanem (jeśli jest dostępny)
d) roztwór chlorku potasu 20 mEq/l w roztworze glukozy 50 mg/ml (jeśli jest dostępny)
e) roztwór wodorowęglanu sodu do infuzji 84 mg/ml (8,4%) (jeśli jest dostępny)
f) roztwór chlorku sodu do infuzji 9 mg/ml (0,9%)
g) roztwór Sterofundin ISO do infuzji (jeśli jest dostępny).

Flukonazol może być podawany przez założony przewód do wlewów razem z wyżej wymienionymi
płynami. Nie zaleca się mieszania przed wlewem z innymi produktami leczniczymi, chociaż nie
zaobserwowano swoistych niezgodności.

Roztwór do infuzji przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania

Produkt leczniczy należy użyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu opakowania.

Okres ważności po rozcieńczeniu zgodnie z instrukcją

Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną mieszanin z roztworami wymienionymi poniżej przez 72 godziny
w temperaturze 25°C
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy rozcieńczyć bezpośrednio przed użyciem. Jeśli
roztwór nie zostanie użyty bezpośrednio po przygotowaniu, odpowiedzialność za jego przechowywanie i
warunki przed użyciem ponosi użytkownik. Okres przechowywania nie powinien zasadniczo przekraczać 24
godzin w temperaturze 2 do 8°C, chyba że rozcieńczenie odbywa się w kontrolowanych i zwalidowanych
warunkach aseptycznych.

Rozcieńczenie musi być przeprowadzone w warunkach aseptycznych. Przed użyciem należy sprawdzić
wzrokowo, czy roztwór nie zawiera cząsteczek stałych ani przebarwień. Do użycia nadaje się wyłącznie
roztwór niezawierający cząstek stałych.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.

W celu uzyskania wyczerpujących informacji na temat tego produktu leczniczego należy zapoznać się z
treścią charakterystyki produktu leczniczego.