🎉🏥 Cena promocyjna: 19 zł za e-konsultację medyczną 💰🛍️
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Dilatrend
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
1. Co to jest lek Dilatrend i w jakim celu się go stosuje
Lek Dilatrend w postaci tabletek o mocy 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg zawiera substancję czynną –
karwedylol.
Karwedylol jest beta-adrenolitykiem i lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne, obniża wysokie
ciśnienie krwi i zmniejsza opór, jaki musi pokonać serce pompując krew.
Lek Dilatrend wskazany jest w leczeniu:
- przewlekłej niewydolności serca (stabilnej postaci przewlekłej niewydolności serca o łagodnym,
umiarkowanym i ciężkim nasileniu), jako uzupełnienie zazwyczaj stosowanego leczenia
podstawowego,
- nadciśnienia tętniczego,
- stabilnej choroby wieńcowej,
- pacjentów po przebytym zawale mięśnia serca ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej
komory (frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤ 40%).
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dilatrend
Kiedy nie przyjmować leku Dilatrend
− jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6).
− jeśli u pacjenta stwierdzono niestabilną lub niewyrównaną niewydolność serca
− jeśli pacjent ma objawiające się klinicznie zaburzenie czynności wątroby
− jeśli u pacjenta stwierdzono blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem
pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca)
− jeśli u pacjenta występuje znaczne zwolnienie czynności serca (< 50 uderzeń na minutę)
− jeśli u pacjenta stwierdzono zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy)
− jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe <85
mmHg)
− jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny)
− jeśli u pacjenta stwierdzono choroby dróg oddechowych przebiegające ze stanami skurczowymi
oskrzeli lub astmę
− jeśli u pacjenta stwierdzono znaczną retencją (zatrzymanie) płynów w organizmie lub
przeciążenie serca wymagające dożylnego podawania leków zwiększających siłę skurczu mięśnia
sercowego
− jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną
− jeśli u pacjenta stwierdzono guz chromochłonny (z wyjątkiem pacjentów, u których objawy są
skutecznie kontrolowane lekami alfa-adrenolitycznymi).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dilatrend należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Dilatrend
− u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ponieważ może dochodzić do nasilenia objawów
niewydolności serca lub zatrzymania płynów w organizmie
− u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą niewydolnością serca, leczonych
glikozydami naparstnicy lek Dilatrend należy stosować ostrożnie, ponieważ zarówno glikozydy
naparstnicy jak i Dilatrend zwalniają przewodzenie przedsionkowo-komorowe.
− u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy nie są leczeni lekami
doustnymi lub wziewnymi,
− u pacjentów z cukrzycą, gdyż lek Dilatrend może maskować lub osłabiać wczesne objawy ostrej
hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi). Podczas rozpoczynania leczenia lekiem
Dilatrend i zwiększania dawek leku u tych pacjentów zaleca się systematyczną kontrolę stężenia
glukozy we krwi i odpowiednie dostosowywanie dawek leków przeciwcukrzycowych, ponieważ
podawanie leku Dilatrend może powodować pogorszenie kontroli stężenia glukozy we krwi.
− u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym (ciśnienie tętnicze
skurczowe < 100 mmHg), chorobą niedokrwienną serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi i
(lub) współistniejącą niewydolnością nerek. Podczas zwiększania dawki leku Dilatrend u tych
pacjentów lekarz będzie monitorować czynność nerek, a w przypadku jej pogorszenia zaleci
przerwanie podawania leku lub zmniejszy stosowaną dawkę.
− u pacjentów noszących soczewki kontaktowe. Powinni oni wiedzieć o możliwości zmniejszenia
wydzielania łez.
− u pacjentów z chorobami naczyń obwodowych i objawem Raynauda, ponieważ w czasie
stosowania leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia
objawów niewydolności tętnic. Jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Dilatrend
w dużym stopniu wpływa na złagodzenie tych objawów.
− u pacjentów z ciężkimi niepożądanymi reakcjami skórnymi. W trakcie leczenia karwedylolem
odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich niepożądanych reakcji skórnych, np. rumień
wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona
(patrz punkt 4 Możliwe działania niepożądane). Należy całkowicie zaprzestać leczenia
karwedylolem, jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie niepożądane reakcje skórne, które mogą wiązać
się ze stosowaniem karwedylolu.
− u pacjentów z łuszczycą związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych. Lekarz powinien
rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko stosowania leku Dilatrend.
− u pacjentów z nadczynnością tarczycy, gdyż Dilatrend może maskować objawy nadczynności
tarczycy.
− u pacjentów, u których w przeszłości występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości, a także u
pacjentów w trakcie odczulania (Dilatrend podobnie jak inne leki z tej grupy nasila wrażliwość na
alergeny i zwiększa nasilenie reakcji uczuleniowych)
− u pacjentów z guzem chromochłonnym. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich. Przed
rozpoczęciem podawania leku Dilatrend lekarz zaleci przyjmowanie leków blokujących receptory
alfa.
− u pacjentów z podejrzeniem dusznicy bolesnej typu Printzmetala, ponieważ w czasie stosowania
leków blokujących tylko receptory typu beta istnieje ryzyko wystąpienia bólów w klatce
piersiowej, jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1 przez lek Dilatrend może zapobiegać
występowaniu tych objawów.
− u pacjentów ze skłonnością do stanów skurczowych oskrzeli. Należy powiedzieć lekarzowi w
przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów skurczu oskrzeli podczas leczenia lekiem
Dilatrend
− u pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Przed
rozpoczęciem leczenia karwedylolem konieczne jest, aby pacjent był stabilny klinicznie i
otrzymywał lek z grupy inhibitorów ACE przez co najmniej 48 godzin, a dawka inhibitora ACE
była stabilna przez ostatnie 24 godziny.
− u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę,
leki znieczulające, leki przeciwarytmiczne
− w przypadku stwierdzenia w czasie leczenia lekiem Dilatrend zwolnienia czynności serca do
wartości poniżej 55 uderzeń na minutę należy skontaktować się z lekarzem, który może zalecić
zmniejszenie dawki leku.
Tak jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenolitycznych, karwedylolu nie należy odstawiać w
sposób nagły. Dotyczy to w szczególności pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Karwedylol należy
odstawiać stopniowo (w ciągu dwóch tygodni).
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,dlatego nie należy go stosować w tej grupie wiekowej.
Lek Dilatrend i inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Szczególnie ważne jest, by poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
- zawierających digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolności serca), ponieważ lekarz może
zdecydować o zmianie dawki podczas stosowania leku Dilatrend,
- cyklosporyny i takrolimusu podawanych doustnie (lek osłabiający system immunologiczny
organizmu, zapobiegający odrzuceniu przeszczepionego narządu), ponieważ Dilatrend nasila
działanie cyklosporyny i takrolimusu,
- ryfampicyny (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy), gdyż osłabia ona działanie leku Dilatrend.
- fluoksetyny i paroksetyny (leki stosowane w leczeniu depresji),
- insuliny oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych, gdyż Dilatrend może nasilać działanie tych
leków. Lekarz może zlecić kontrolę stężenia glukozy we krwi,
- rezerpiny (wpływającej na ciśnienia tętnicze krwi) oraz inhibitorów monoaminooksydazy (rodzaj
leków przeciwdepresyjnych), ponieważ mogą one spowodować dalsze spowolnienie akcji serca i
(lub) obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
- niedihydropirydynowych antagonistów wapnia, amiodaronu lub innych leków przeciwarytmicznych.
Lekarz będzie kontrolować zapis EKG i ciśnienie tętnicze,
- klonidyny (lek stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi lub w leczeniu migreny)
- innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. Dilatrend może nasilać działanie leków obniżających
ciśnienie tętnicze (np. leków blokujących receptory α - adrenergiczne) oraz leków, których
działaniem niepożądanym jest obniżenie ciśnienia (np. barbiturany - stosowane w leczeniu padaczki,
fenotiazyny - stosowane w leczeniu psychoz, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - stosowane
w leczeniu depresji, leki rozszerzające naczynia i alkohol);
- leków znieczulających,
- niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą osłabić działanie leku Dilatrend,
- leków rozszerzających oskrzela.
Stosowanie leku Dilatrend z jedzeniem, piciem i alkoholem
Należy unikać picia soku grejpfrutowego jednocześnie lub zaraz po zażyciu leku Dilatrend. Owocegrejpfruta lub ich sok może zwiększyć stężenie substancji czynnej karwedylolu we krwi i spowodować
nieoczekiwane działania niepożądane.
Podczas leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ alkohol wpływa na działanie leku Dilatrend.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdyplanuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Badania na
zwierzętach wykazały działanie toksyczne dla rozrodczości. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane.
Leku Dilatrend nie należy stosować w ciąży, chyba że spodziewane korzyści z leczenia przeważają nad
potencjalnym ryzykiem.
Leku Dilatrend nie należy stosować podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, należy pamiętać, że w raziewystąpienia zawrotów głowy i podobnych objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i
obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu. Dotyczy to zwłaszcza sytuacji rozpoczynania lub zmiany
leczenia, jak również jednoczesnego spożywania alkoholu.
Lek Dilatrend zawiera laktozę oraz sacharozę.
Lek Dilatrend zawiera laktozę oraz sacharozę. Jedna tabletka zawiera odpowiednio: dla leku Dilatrend6,25 mg: 51,80 mg laktozy i 21,25 sacharozy; dla leku Dilatrend 12,5 mg: 59,10 mg laktozy i 12,50 mg
sacharozy; dla leku Dilatrend 25 mg: 10,00 mg laktozy i 25,00 mg sacharozy.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. Jak stosować lek Dilatrend
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki leku Dilatrend należy popijać odpowiednią ilością płynu. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością
serca powinni przyjmować lek w czasie posiłku.
Przewlekła niewydolność serca
Dawka leku jest ustalana przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta.
Leczenie lekiem Dilatrend zostanie rozpoczęte pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w
leczeniu niewydolności krążenia i poprzedzone oceną stanu klinicznego pacjenta. W zależności od
wyniku oceny stanu klinicznego pacjenta lek zostanie podany w warunkach ambulatoryjnych lub
szpitalnych.
Dorośli
Zalecana dawka początkowa to 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. W przypadku dobrej
tolerancji leku, lekarz stopniowo zwiększy dawkę w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie według
następującego schematu: 6,25 mg dwa razy na dobę, następnie 12,5 mg dwa razy na dobę, aż do dawki 25
mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania największej dawki tolerowanej przez pacjenta.
Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów
z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o masie ciała mniejszej niż 85 kg to 25 mg dwa razy
na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca o masie ciała większej niż 85 kg
zalecana dawka maksymalna to 50 mg dwa razy na dobę.
U pacjentów z ciśnieniem skurczowym < 100 mmHg, podczas zwiększania dawki leku Dilatrend może
dojść do pogorszenia czynności nerek i (lub) nasilenia niewydolności serca. Z tego powodu przed każdym
kolejnym zwiększeniem dawki lekarz będzie kontrolować parametry określające czynność nerek, a także
oceniać nasilenie objawów niewydolności serca lub objawów związanych z rozszerzeniem naczyń
krwionośnych.
W przypadku przerwania terapii lekiem Dilatrend na okres dłuższy niż dwa tygodnie leczenie należy
rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg dwa razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z
przedstawionymi powyżej zaleceniami.
Osoby w podeszłym wieku
Dawkowanie jak u dorosłych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).Nadciśnienie tętnicze
Dorośli
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca się
zwiększenie dawki do 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak w
razie konieczności lekarz może zwiększyć dawkę do dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg, podawanej
raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych.
Dawkę leku należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie.
Osoby w podeszłym wieku
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą
kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego, lekarz
może stopniowo zwiększyć dawkę do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg,
podawanej raz na dobę lub w dawkach podzielonych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).Choroba wieńcowa
Dorośli
Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie zaleca się
zwiększenie dawki do 25 mg dwa razy na dobę.
Osoby w podeszłym wieku
Zalecana dawka maksymalna dobowa to 50 mg, podawana w dawkach podzielonych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
Pacjenci ze współistniejącymi chorobami wątroby
Stosowanie leku Dilatrend jest przeciwwskazane u osób ze współistniejącymi zaburzeniami czynności
wątroby.
Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek
U osób z ciśnieniem tętniczym skurczowym > 100 mmHg nie jest konieczne zmniejszanie dawki leku.
Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale serca
U pacjentów po przebytym zawale serca z zaburzeniami czynności lewej komory zalecana dawkapoczątkowa to 6,25 mg dwa razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent będzie pozostawać pod
obserwacją przez 3 godziny.
Lekarz będzie zwiększać dawkę co 3 - 10 dni do dawki 12,5 mg dwa razy na dobę, a następnie do dawki
25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów nietolerujących dawki początkowej 6,25 mg dwa razy na dobę,
lekarz zmniejszy dawkę do 3,125 mg dwa razy na dobę i będzie stosować taką dawkę przez 3 - 10 dni.
Jeżeli dawka ta będzie dobrze tolerowana zostanie zwiększona do 6,25 mg dwa razy na dobę, a następnie
stopniowo do dawki 25 mg dwa razy na dobę. Należy dążyć do podawania największej dawki tolerowanej
przez pacjenta.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dilatrend
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lubzgłosić do szpitala.
Po znacznym przedawkowaniu może wystąpić niedociśnienie (zbyt niskie ciśnienie tętnicze krwi),
bradykardia (nadmierne zwolnienie czynności serca) niewydolność serca, zahamowanie zatokowe,
wstrząs kardiogenny (niedokrwienie tkanek i narządów na skutek niewydolności serca) i zatrzymanie
krążenia. Obserwowano także zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, wymioty, zaburzenia
świadomości i uogólnione napady drgawkowe.
Pominięcie zastosowania leku Dilatrend
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięciadawki, nie należy zwiększać następnej dawki leku. Należy przyjąć następną dawkę leku według zalecenia
lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych:
bardzo często: występujące częściej niż u 1 na 10 osób,
- zawroty głowy i bóle głowy, zazwyczaj o niewielkim nasileniu i występujące głównie na
początku leczenia,
- osłabienie,
- niedociśnienie,
- astenia (uczucie zmęczenia),
- niewydolność serca,
często: występujące częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób,
- zwiększenie masy ciała,
- hipercholesterolemia (zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi),
- u pacjentów z cukrzycą często obserwuje się także hiperglikemię (zwiększenie stężenia cukru we
krwi), hipoglikemię (zmniejszenie stężenia cukru we krwi) i pogorszenie tolerancji glukozy,
- bradykardia (zwolnienie czynności serca),
- niedociśnienie ortostatyczne (zmniejszenie ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji ciała),
- obrzęki (w tym uogólnione, obwodowe, ortostatyczne oraz zlokalizowane w okolicy narządów
płciowych, obrzęki kończyn dolnych, hiperwolemia (przeciążenie płynami, zwiększenie objętości
krwi krążącej),
- niewydolność nerek i pogorszenie czynności nerek u pacjentów z rozsianymi zmianami
naczyniowymi i (lub) współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek,
- ból,
- zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych,
- zakażenia dróg moczowych,
- zaburzenia oddawania moczu,
- niedokrwistość,
- depresja, obniżenie nastroju,
- zaburzenia krążenia obwodowego (ziębnięcie kończyn, choroby naczyń obwodowych, nasilenie
chromania przestankowego (ból mięśni łydek podczas chodzenia), zespół Raynauda - zblednięcie,
a następnie zasinienie palców stóp, rąk, nosa lub uszu wywołane skurczem naczyń),
- duszność, obrzęk płuc i astma u podatnych pacjentów,
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak: nudności, niestrawność, ból brzucha, biegunka i
wymioty),
- ból kończyn,
- zaburzenia widzenia,
- zmniejszenie wydzielania łez (zespół suchego oka), podrażnienie oka.
- omdlenia, stany przedomdleniowe.
niezbyt często: występujące częściej niż u 1 na 1 000, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób,
- blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia przewodzenia pobudzeń wewnątrz mięśnia serca),
- zaburzenia snu,
- parestezje (mrowienie oraz zdrętwienie kończyn),
- niedociśnienie tętnicze,
- dławica piersiowa (włącznie z bólem w klatce piersiowej),
- zaparcie,
- reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd, zmiany
przypominające łuszczycę lub liszaj płaski),
- łysienie,
- zaburzenia erekcji, impotencja,
- zapalenie skóry,
- wzmożone pocenie.
rzadko: występujące częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób,
- zmniejszenie ilości płytek krwi we krwi obwodowej (trombocytopenia),
- przekrwienie błony śluzowej nosa,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej.
bardzo rzadko: występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.
- nadwrażliwość (reakcja alergiczna),
- nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności
aminotransferazy alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) oraz gamma
glutamylotransferazy),
- zmniejszenie ilości białych krwinek we krwi obwodowej (leukopenia),
- nietrzymanie moczu u kobiet,
- ciężkie reakcje skórne (tj. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa–Johnsona, toksyczne
martwicze oddzielanie się naskórka).
U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca podczas zwiększania dawki karwedylolu może dojść do
nasilenia niewydolności serca i zatrzymania płynów.
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną
serca, rozsianymi zmianami naczyniowymi i (lub) współistniejącą niewydolnością nerek podczas terapii
karwedylolem obserwowano przemijające pogorszenie czynności nerek.
Częstość występowania działań niepożądanych, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i
bradykardii, nie jest zależna od stosowanej dawki leku.
Ze względu na właściwości beta-adrenolityczne leku Dilatrend możliwe jest ujawnienie się utajonej
cukrzycy, pogorszenie kontroli stężenia cukru we krwi, zahamowanie mechanizmów regulujących
stężenie glukozy we krwi.
Ponadto, podczas stosowania leku Dilatrend mogą wystąpić omamy (halucynacje).
Może wystąpić nadmierne pocenie się (nadpotliwość). Może wystąpić zahamowanie zatokowe, co oznacza,
że serce może bić bardzo wolno lub przestać bić. Pacjent może odczuwać zawroty głowy, nietypowe
zmęczenie i duszność. Te objawy mogą występować szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub
pacjentów z innymi problemami dotyczącymi pracy serca.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Dilatrend mogą wystąpić inne działania niepożądane.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Dilatrend
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 30°C, w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła oraz wilgoci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Dilatrend
- Substancją czynną leku jest karwedylol. Każda tabletka zawiera 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg
karwedylolu.
- Pozostałe składniki to:
laktoza jednowodna, sacharoza, powidon K 25, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna
bezwodna, magnezu stearynian;
dodatkowo tabletki o mocy 6,25 mg - żelaza tlenek żółty, tabletki o mocy 12,5 mg - żelaza tlenek
żółty, żelaza tlenek czerwony.
Jak wygląda lek Dilatrend i co zawiera opakowanie
Lek Dilatrend pakowany jest w blistry umieszczone w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera: 30, 50 lub 100 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Podmiot odpowiedzialny:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbHZiegelhof 24
17489 Greifswald
Niemcy
Wytwórca:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbHBahnhofstr. 1a
17498 Mesekenhagen
Niemcy
lub
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl.
6,25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
6,25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
tabl.
3,125 mg - 30 szt.
3,125 mg - 30 szt.
tabl.
3,125 mg - 30 szt. (2 blistry x 15)
3,125 mg - 30 szt. (2 blistry x 15)
tabl.
6,25 mg - 30 szt.
6,25 mg - 30 szt.
tabl. powl.
6,25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
6,25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
tabl. powl.
6,25 mg - 30 szt.
6,25 mg - 30 szt.
tabl. powl.
6,25 mg - 30 szt.
6,25 mg - 30 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl