🎉🏥 Cena promocyjna: 19 zł za e-konsultację medyczną 💰🛍️
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Bisoprolol VP
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl.
tabl.
Dawka:
5 mg
5 mg
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Bisoprolol fumarate
Bisoprolol fumarate
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
1. Co to jest lek Bisoprolol VP i w jakim celu się go stosuje
Bisoprolol VP należy do leków β-adrenolitycznych, silnie selektywnych w stosunku do receptorów β1
zlokalizowanych w sercu. Hamuje aktywność tych receptorów, zwalnia czynność serca, przez co
zmniejsza objętość wyrzutową serca i zużycie tlenu.
Stosowany jest w leczeniu:
- nadciśnienia tętniczego;
- przewlekłej, stabilnej choroby wieńcowej.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bisoprolol VP
Kiedy nie stosować leku Bisoprolol VP
Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma:
- uczulenie na substancję czynną leku (bisoprololu fumaran) lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- ostrą i nieleczoną niewydolność serca lub incydenty dekompensacji niewydolności serca
wymagające dożylnego stosowania leków zwiększających siłę skurczu serca;
- wstrząs kardiogenny;
- blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia (bez stymulatora serca);
- zespół chorego węzła zatokowego;
- blok zatokowo-przedsionkowy;
- rzadkoskurcz z tętnem poniżej 60 uderzeń/minutę przed rozpoczęciem leczenia;
- niskie ciśnienie krwi;
- ciężką astmę oskrzelową lub ciężką obturacyjną chorobę płuc, objawiającą się utrudnionym
oddychaniem, świszczącym oddechem;
- zaawansowane stadium miażdżycy zarostowej tętnic obwodowych i zespół Raynauda (związany
z zaburzeniami krążenia);
- kwasicę metaboliczną;
- nieleczony guz chromochłonny nadnerczy.
Nie należy stosować leku Bisoprolol VP u pacjentów jednocześnie przyjmujących floktafeninę lub
sultopryd.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bisoprolol VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lubpielęgniarką i zachować odpowiednią ostrożność:
- u pacjentów z niewydolnością krążenia leczenie bisoprololem należy wdrażać bardzo ostrożnie,
pod ścisłą obserwacją lekarza. Leczenie rozpoczyna się od stosowania małych dawek, które
następnie zwiększa się stopniowo do dawki optymalnej dla pacjenta;
- u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą obturacyjną płuc. Lekarz może zalecić regularne
wizyty, wykonanie badań układu oddechowego, zwiększenie dawki leków pobudzających
receptory β2 oraz stosowanie dodatkowych leków. W niektórych przypadkach może podjąć decyzję
o przerwaniu leczenia;
- w przypadku planowanego zastosowania wziewnych środków do znieczulenia ogólnego. Należy
poinformować lekarza anestezjologa o stosowaniu leku Bisoprolol VP;
- u pacjentów z cukrzycą z dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi, gdyż mogą być
maskowane objawy małego stężenia cukru we krwi;
- u pacjentów z nadczynnością tarczycy, gdyż mogą być maskowane objawy nadczynności tarczycy;
- w przypadku głodówki;
- w trakcie leczenia odczulającego Bisoprolol VP, tak jak inne leki blokujące receptory β, może
zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcję anafilaktyczną. Leczenie adrenaliną nie zawsze
przynosi oczekiwany efekt;
- u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia;
- u pacjentów z dławicą Prinzmetala (naczynioskurczowa dławica bolesna), gdyż bisoprolol może
zwiększać częstość i czas trwania napadów tej dławicy;
- u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Lekarz może zalecić
stosowanie mniejszych dawek leku;
- u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego, gdyż mogą ulec nasileniu, szczególnie podczas
rozpoczynania leczenia;
- u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy. U tych pacjentów lekarz może zezwolić na
stosowanie leku Bisoprolol VP dopiero po wdrożeniu dodatkowego leczenia, którego celem jest
zablokowanie receptorów β;
- u pacjentów z przebytą lub istniejącą łuszczycą ze względu na możliwość wystąpienia lub nasilenia
się objawów łuszczycy lub łuszczycopodobnych wysypek. U tych pacjentów lekarz rozważy
korzyści i ryzyko wynikające ze stosowania leku Bisoprolol VP.
W przypadkach nieuzasadnionych nie można nagle odstawiać leku Bisoprolol VP, gdyż grozi to,
zwłaszcza u pacjentów z chorobą wieńcową, wystąpieniem ciężkich działań niepożądanych,włącznie z zawałem serca, a nawet zgonem. Decyzję o odstawieniu leku podejmuje wyłącznie
lekarz.Lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając jego dawkę o połowę w każdym kolejnym
tygodniu.
Bisoprolol VP a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lubostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Przyjmowanie niektórych innych leków jednocześnie z lekiem Bisoprolol VP może wpływać na siłę
działania oraz bezpieczeństwo stosowania tego leku. Również lek Bisoprolol VP może wpływać na
inne leki, jeżeli przyjmowane są jednocześnie z lekiem Bisoprolol VP.
Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z bisoprololem:
- floktafeniny:leki β-adrenolityczne mogą hamować mechanizmy wyrównujące związane z niedociśnieniem
tętniczym lub wstrząsem wywołanym zażywaniem floktafeniny;
- sultoprydu:
zwiększenie ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca.
Nie zaleca się jedoczesnego stosowania z bisoprololem:
- antagonistów kanału wapniowego (werapamil, diltiazem, beprydyl): ujemny wpływ nakurczliwość, przewodzenie przedsionkowo-komorowe i ciśnienie tętnicze;
- klonidyny: zwiększone ryzyko wystąpienia znacznego wzrostu ciśnienia (tzw. „nadciśnienie
z odbicia”) oraz nadmiernego zwolnienia czynności serca i zmniejszenia przewodzenia sercowego;
- inhibitorów monoaminooksydazy (z wyjątkiem inhibitorów monoaminooksydazy-B): możliwość
nasilenia hipotensyjnego (przeciwnadciśnieniowego) działania bisoprololu, ryzyko wystąpienia
przełomu nadciśnieniowego.
Należy zachować ostrożność stosując jednocześnie z bisoprololem:
- leki przeciwarytmiczne klasy I (np. dyzopiramid, chinidyna): może wydłużyć się czasprzewodzenia przedsionkowego i zwiększyć ujemne działanie inotropowe;
- leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron): może wydłużyć się czas przewodzenia
przedsionkowego;
- antagonistów kanału wapniowego – pochodnymi dihydropirydyny (np. nifedipina): zwiększa się
ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego. U pacjentów z utajoną niewydolnością krążenia
jednoczesne leczenie antagonistą kanału wapniowego i lekiem Bisoprolol VP może powodować
niewydolność krążenia;
- leki cholinomimetyczne, w tym takryna: może wydłużyć się czas przewodzenia przedsionkowo-
komorowego;
- inne β-adrenolityki, w tym stosowane w kroplach do oczu: sumowanie się działania bisoprololu i
tych leków;
- insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe: nasilenie działania hipoglikemizującego
(przeciwcukrzycowego) tych leków oraz możliwość maskowania objawów małego stężenia cukru
we krwi;
- leki do znieczulenia ogólnego stosowane do zabiegu chirurgicznego. Należy poinformować lekarza
anestezjologa o stosowaniu leku Bisoprolol VP;
- glikozydy naparstnicy: zwolnienie czynności serca i wydłużenie czasu przewodzenia
przedsionkowo-komorowego;
- leki hamujące syntetazę prostaglandynową: zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego leku
Bisoprolol VP;
- pochodne ergotaminy: nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego;
- leki sympatykomimetyczne: wzajemne osłabianie działania każdego z tych leków;
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, pochodne fenotiazyny: nasilone działanie
obniżające ciśnienia krwi;
- ryfampicynę: możliwość skrócenia czasu działania leku Bisoprolol VP;
- baklofen: możliwość nasilenia działania leku Bisoprolol VP;
- jodowane środki kontrastowe: leki β-adrenolityczne mogą hamować mechanizmy wyrównujące
związane z niedociśnieniem tętniczym lub wstrząsem wywołanym zażyciem środków
kontrastowych zawierających jod.
Należy rozważnie stosować z bisoprololem:
- meflochinę: zwiększone ryzyko wystąpienia rzadkoskurczu;- kortykosteroidy: możliwość osłabienia działania przeciwnadciśnieniowego bisoprololu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje ciążę,powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz może zezwolić
na stosowanie leku Bisoprolol VP przez kobiety w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej
konieczności.
Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie leczenia bisoprololem, powinna niezwłocznie poinformować
o tym fakcie lekarza prowadzącego.
Nie wiadomo, czy bisoprolol przenika do mleka kobiecego. Dlatego nie zaleca się karmienia piersią
podczas przyjmowania bisoprololu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Bisoprolol VP może wywoływać u niektórych pacjentów zawroty głowy, uczucie zmęczenia, sennośći przez to ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te występują
zwłaszcza na początku leczenia, w okresie zwiększania dawek leku oraz podczas jednoczesnego picia
alkoholu.
W razie wątpliwości co do możliwości wykonywania wymienionych czynności w czasie stosowania
leku Bisoprolol VP należy zasięgnąć porady lekarza.
Bisoprolol VP zawiera:
- substancję czynną bisoprolol, który daje dodatni wynik badań przeciwdopingowych;- substancję pomocniczą laktozę jednowodną (Bisoprolol VP, 5 mg – 135 mg laktozy, Bisoprolol VP,
10 mg – 130 mg laktozy). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Bisoprolol VP.
3. Jak stosować lek Bisoprolol VP
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie zazwyczaj stosowane w obu wskazaniach
Dawkowanie dostosowuje lekarz indywidualnie do każdego pacjenta. Leczenie rozpoczyna się odstosowania małej dawki leku, a następnie, w razie potrzeby, zwiększa się ją stopniowo do optymalnej
dawki podtrzymującej. Wynosi ona zazwyczaj 10 mg na dobę, chociaż u niektórych pacjentów
wystarcza stosowanie dawki 5 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę.
Lek należy przyjmować raz na dobę, na czczo lub w czasie śniadania, bez rozgryzania, z niewielką
ilością wody. Leczenie jest długotrwałe i wymaga okresowej kontroli lekarskiej.
U pacjentów z ciśnieniem rozkurczowym do 105 mmHg, leczenie można rozpocząć od dawki 2,5 mg
na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby stosuje sięzwykle zalecane dawkowanie leku.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min)
lub wątroby (np. zapalenie lub marskość wątroby) zaleca się stosowanie dawki 2,5 mg na dobę na
początku leczenia i nie więcej niż 10 mg na dobę w dalszej terapii, w jednej lub dwóch dawkach
podzielonych.
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się zwykle zalecane dawkowanie leku, o ile nie występująu nich ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
Stosowanie u dzieci
Nie należy stosować bisoprololu u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwai skuteczności w tej grupie wiekowej.
Jeżeli pacjent ma wrażenie, że lek Bisoprolol VP działa za mocno lub za słabo, powinien
porozmawiać o tym z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Jeżeli jakakolwiek zmiana w stosowaniu leku Bisoprolol VP jest konieczna, bezwzględnie należy
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bisoprolol VP
Przyjęcie za dużej dawki leku Bisoprolol VP lub dodatkowej dawki leku, może spowodowaćrzadkoskurcz, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność serca, zmniejszenie
stężenia cukru we krwi. Należy wtedy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku
znacznego przedawkowania leku konieczne jest wdrożenie natychmiastowego leczenia w szpitalu.
Pominięcie przyjęcia leku Bisoprolol VP
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku nieprzyjęcia leku o ustalonej porze, nie należy podwajać kolejnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej
dawki, lecz przyjąć zalecaną dawkę w normalnej porze przyjmowania leku.
Przerwanie stosowania leku Bisoprolol VP
Nie należy nagle przerywać stosowania leku Bisoprolol VP, chyba, że w opinii lekarza jest tobezwzględnie konieczne.
W przypadku nagłego odstawienia leku pacjent powinien zdawać sobie sprawę z tego, że mogą
wystąpić ciężkie działania niepożądane.
Lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając jego dawkę o połowę w każdym kolejnym tygodniu.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Częstość występowania działań niepożądanych.
Często (występują u 1 do 10 osób na 100)
Zaburzenia naczyniowe: uczucie zimna lub drętwienia kończyn.Zaburzenia układu nerwowego: uczucie zmęczenia, wyczerpanie, zawroty głowy, bóle głowy. Objawy
te występują zazwyczaj na początku leczenia, są przeważnie łagodne i przemijają w ciągu 1 do
2 tygodni.
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: osłabienie i kurcze mięśni.Zaburzenia serca: bradykardia, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, nasilenie
niewydolności serca, niedociśnienie ortostatyczne.
Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia snu, depresja.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą
oskrzelową lub obturacyjną chorobą płuc w wywiadzie.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000)
Zaburzenia psychiczne: koszmary senne, omamy.Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości (świąd, nagłe zaczerwienienie twarzy,
wysypka).
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT,
AspAT), zapalenie wątroby.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zwiększenie stężenia triglicerydów.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia potencji.
Zaburzenia ucha i błędnika: zaburzenia słuchu.
Zaburzenia układu immunologicznego: alergiczny nieżyt nosa.
Zaburzenia oka: zmniejszone wydzielanie łez (istotne, jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe).
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000)
Zaburzenia oka: zapalenie spojówek.Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ujawnienie się łuszczycy, nasilenie objawów łuszczycy lub
wystąpienie łuszczycopodobnej wysypki, łysienie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Bisoprolol VP
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Bisoprolol VP
- Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaran.Bisoprolol VP 5 mg: jedna tabletka zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu.
Bisoprolol VP 10 mg: jedna tabletka zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu.
- Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon,
magnezu stearynian oraz barwnik (w leku Bisoprolol VP 5 mg: barwnik żółty PB 22 812 złożony
z laktozy jednowodnej i żelaza tlenku żółtego (E 172), a w leku Bisoprolol VP 10 mg: barwnik
beżowy PB 27 215 złożony z laktozy jednowodnej, żelaza tlenku żółtego (E 172) i żelaza tlenku
czerwonego (E 172)).
Jak wygląda lek Bisoprolol VP i co zawiera opakowanie
Bisoprolol VP tabletka 5 mg: tabletka barwy jasnożółtej, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła zwytłoczonym “BI”, rowkiem dzielącym oraz “5” po jednej stronie. Z drugiej strony tabletka jest
gładka. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Bisoprolol VP tabletka 10 mg: tabletka barwy beżowej, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła z
wytłoczonym “BI”, rowkiem dzielącym oraz “10” po jednej stronie. Z drugiej strony tabletka jestgładka. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Wielkość opakowania:
30 tabletek
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SAul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Góra
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Valeant Pharma Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
tel. (+48) 17 865 51 00
faks: (+48) 17 862 46 18
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl. powl.
2,5 mg - 30 szt.
2,5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
1,25 mg - 28 szt.
1,25 mg - 28 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
5 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
1,25 mg - 30 szt.
1,25 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
2,5 mg - 30 szt.
2,5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
2,5 mg - 28 szt.
2,5 mg - 28 szt.
tabl.
2,5 mg - 30 szt.
2,5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
2,5 mg - 30 szt.
2,5 mg - 30 szt.
tabl.
1,25 mg - 30 szt.
1,25 mg - 30 szt.
tabl. powl.
1,25 mg - 30 szt.
1,25 mg - 30 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl