Bisoprolol Aurovitas

1. Co to jest Bisoprolol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Bisoprolol Aurovitas należy do grupy leków zwanych beta-adrenolitykami. Leki te chronią serce przed zbyt intensywną czynnością.

Bisoprolol może być stosowany w leczeniu dławicy piersiowej (bóle w klatce piersiowej spowodowane
blokadą tętnic, które zaopatrują mięsień sercowy) lub nadciśnienia tętniczego (wysokie ciśnienie krwi).

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bisoprolol Aurovitas

Kiedy NIE przyjmować leku Bisoprolol Aurovitas:

• jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprololu fumaran lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli u pacjenta występuje lub występował w przeszłości ostry, świszczący oddech lub ciężka astma
  oskrzelowa.
• jeśli u pacjenta występuje wolna czynność serca, co może powodować problemy. W razie wątpliwości
  należy zapytać lekarza.
• jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie krwi (poniżej 100 mmHg).
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia (mogące powodować mrowienie, blednięcie lub
  sinienie palców rąk i nóg).
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia rytmu serca.
• jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność mięśnia sercowego, która właśnie wystąpiła lub która
  zaostrzyła się w ostatnim okresie albo wymaga leczenia szpitalnego.
• jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną – stan, w którym w organizmie występuje
  nadmierne nagromadzenie kwasów. Lekarz udzieli informacji na ten temat.
• jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz chromochłonny, rzadko występujący guz nadnerczy.
• u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym.

W razie wątpliwości dotyczących powyższych stanów należy zwrócić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zażyciem leku Bisoprolol Aurovitas należy omówić z lekarzem prowadzącym lub

farmaceutą, jeśli:
• u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
• u pacjenta występuje cukrzyca. Tabletki bisoprololu mogą maskować objawy niskiego poziomu cukru
  we krwi.
• u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości łuszczyca (nawracająca choroba skóry
  przebiegająca z łuszczeniem i suchą wysypką na skórze).
• pacjent jest leczony z powodu reakcji nadwrażliwości (alergicznych). Bisoprolol może nasilać ten stan
  lub utrudnić jego leczenie.
• pacjent był leczony z powodu „guza chromochłonnego” (rzadko występującego guza nadnerczy).
• pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy. Tabletki mogą maskować objawy nadczynności tarczycy.
• u pacjenta stwierdzono astmę oskrzelową lub przewlekłą chorobę płuc.
• pacjent nie przyjmuje pokarmów stałych.
• u pacjenta występuje jakakolwiek nieregularność układu przewodzącego impulsy w sercu.
• pacjent choruje na dławicę piersiową Prinzmetala, rodzaj bólu w klatce piersiowej spowodowanego
  skurczem tętnic wieńcowych, zaopatrujących mięsień sercowy.
• pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia krążenia krwi w kończynach górnych i dolnych.
• pacjent ma niskie ciśnienie krwi.
• u pacjenta występuje wolna czynność serca.
• u pacjenta występuje niewydolność serca.
• jeśli pacjent ma się poddać zabiegowi w znieczuleniu, należy poinformować lekarza, personel
  w szpitalu lub dentystę o wszystkich przyjmowanych lekach.
• pacjent jest sportowcem (bisoprolol może dawać pozytywne wyniki w testach
  antydopingowych).

Lek Bisoprolol Aurovitas a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Szczególnie ważne jest, aby poinformować o stosowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków,
ponieważ ich działanie może ulec zmianie:
• leki stosowane w celu kontroli ciśnienia krwi lub w leczeniu zaburzeń związanych z sercem, takie jak:
  amlodypina, amiodaron, klonidyna, diltiazem, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid,
  propafenon, digoksyna, dobutamina, izoprenalina, metylodopa, moksonidyna, nifedypina, chinidyna,
  rylmenidyna, werapamil i beta-adrenolityki,
• leki stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń psychicznych, takie jak trójpierścieniowe leki
  przeciwdepresyjne, pochodne fenotiazyny, inhibitory monoaminooksydazy i barbiturany,
• leki stosowane do znieczulenia podczas zabiegów chirurgicznych,
• leki przeciwzapalne znane jako NLPZ (np. diklofenak, indometacyna, ibuprofen, naproksen),
• leki stosowane w leczeniu cukrzycy,
• leki stosowane w leczeniu malarii, np. meflochina,
• leki stosowane w leczeniu migreny, np. ergotamina,
• leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej,
• leki stosowane w leczeniu „zatkanego” nosa,
• leki stosowane w leczeniu jaskry (zwiększonego ciśnienia w oku),
• leki stosowane do rozszerzenia źrenicy oka,
• fingolimod.

Wszystkie powyższe leki mogą wpłynąć na ciśnienie krwi i (lub) na czynność serca.

Bisoprolol stosowany jednocześnie z insuliną lub z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy,
może maskować objawy małego stężenia cukru we krwi.

Bisoprolol Aurovitas z jedzeniem, piciem i alkoholem

Bisoprolol Aurovitas może być przyjmowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę
należy połknąć w całości, popijając wodą.

Alkohol może nasilać zawroty głowy i uczucie oszołomienia powodowane przez lek Bisoprolol
Aurovitas. W takim przypadku należy unikać spożywania alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Bisoprolol Aurovitas może działać szkodliwie na ciążę i (lub) na płód. Istnieje zwiększone ryzyko
wystąpienia porodu przedwczesnego, poronienia, małego stężenia cukru we krwi oraz zwolnienia rytmu
serca dziecka. Lek może również wpłynąć na rozwój dziecka. Z tego powodu nie należy przyjmować lek
Bisoprolol Aurovitas podczas ciąży.

Nie wiadomo, czy bisoprolol przenika do mleka ludzkiego i w związku z tym nie jest zalecany w okresie
karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Tabletki te mogą wywołać uczucie zmęczenia, senności lub zawrotów głowy. W przypadku wystąpienia
wymienionych objawów niepożądanych nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać
maszyn. Należy mieć świadomość, że takie objawy mogą wystąpić, szczególnie na początku leczenia, przy
zmianie leku na inny oraz w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.

3. Jak przyjmować Bisoprolol Aurovitas

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od najmniejszej dawki
(5 mg). Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg. Tabletki należy przyjmować codziennie o zbliżonej
porze.

W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 20 mg raz na dobę.

Pacjenci z chorobą nerek

Pacjenci z ciężką chorobą nerek nie powinni przyjmować dawki większej niż 10 mg bisoprololu raz na
dobę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z chorobą wątroby

Pacjenci z ciężką chorobą wątroby nie powinni przyjmować dawki większej niż 10 mg bisoprololu raz na
dobę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzież

Brak doświadczenia w stosowaniu tego leku u dzieci w wieku poniżej lat 12 i młodzieży, dlatego nie
zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bisoprolol Aurovitas

W razie przypadkowego zażycia większej dawki leku niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki lub tę ulotkę, aby
personel medyczny wiedział dokładnie, jaki lek został zażyty.

Objawy przedawkowania mogą obejmować zawroty głowy, uczucie oszołomienia, uczucie zmęczenia,
duszność i (lub) świszczący oddech. Może również wystąpić zwolnienie rytmu serca, obniżenie ciśnienia
krwi, niedostateczna siła skurczu serca oraz małe stężenie glukozy we krwi (które może wywołać uczucie
głodu, nasilone pocenie i kołatanie serca).

Pominięcie przyjęcia leku Bisoprolol Aurovitas

W przypadku pominięcia dawki leku, dawkę należy zażyć, jeśli pacjent przypomni sobie o niej w ciągu
12 godzin od pory, w której zwykle zażywa lek. Jeśli minęło ponad 12 godzin, nie należy przyjmować
pominiętej tabletki, lecz przyjąć następną o wyznaczonej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Bisoprolol Aurovitas

Leczenia lekiem Bisoprolol Aurovitas nie wolno przerywać w sposób nagły, szczególnie u pacjentów z
dławicą piersiową lub po zawale serca. W przypadku nagłego przerwania stosowania bisoprololu
fumaranu stan zdrowia pacjenta może ulec pogorszeniu lub może wystąpić ponownie wysokie ciśnienie
krwi. Żeby tego uniknąć, dawkę leku trzeba zmniejszać stopniowo przez kilka tygodni, zgodnie
z zaleceniem lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłoszono również następujące działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy (szczególnie na początku leczenia; te objawy są
  zazwyczaj łagodne i często ustępują w ciągu 1-2 tygodni),
• wrażenie zimna lub drętwienia w kończynach górnych i (lub) dolnych,
• nudności, wymioty,
• biegunka,
• zaparcia,
• niskie ciśnienie krwi.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zaburzenia snu,
• depresja,
• wolne lub nieregularne bicie serca (bradykardia),
• zaostrzenie niewydolności mięśnia sercowego, powodujące nasilenie duszności i (lub) zatrzymanie
  płynów,
• u pacjentów z astmą oskrzelową lub zaburzeniami oddechowymi w przeszłości, mogą wystąpić
  trudności w oddychaniu,
• osłabienie mięśni, skurcze,
• uczucie osłabienia.

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• koszmary senne,
• omamy,
• zaburzenia słuchu,
• zapalenie błony śluzowej nosa, wywołujące katar z podrażnieniem,
• reakcje alergiczne (świąd, zaczerwienienie twarzy, wysypka). Należy natychmiast zgłosić się do lekarza,
  jeśli wystąpią cięższe reakcje alergiczne, do których mogą należeć obrzęk twarzy, szyi, języka, jamy
  ustnej lub gardła, lub trudności w oddychaniu.
• suchość spojówek spowodowana zmniejszonym wydzielaniem łez (może być bardzo uciążliwa, jeśli
  pacjent używa soczewek kontaktowych),
• zapalenie wątroby wywołujące bóle brzucha, utratę apetytu oraz czasami żółtaczkę z zażółceniem oczu
  i skóry oraz ciemne zabarwienie moczu,
• zaburzenia erekcji,
• omdlenia,
• zwiększenie wyników badań krwi, takich jak aktywności enzymów wątrobowych i triglicerydów.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• nasilenie łuszczycy lub wywołanie podobnej suchej, łuszczącej się wysypki,
• wypadanie włosów,
• zapalenie spojówek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Bisoprolol Aurovitas

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: Termin
ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Bisoprolol Aurovitas

- Substancją czynną jest bisoprololu fumaran.
  Każda tabletka powlekana leku Bisoprolol Aurovitas 5 mg zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, co
  odpowiada 4,24 mg bisoprololu.
  Każda tabletka powlekana leku Bisoprolol Aurovitas 10 mg zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, co
  odpowiada 8,48 mg bisoprololu.
- Ponadto lek zawiera: celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, krzemionkę
  koloidalną bezwodną, krospowidon (Typ A), magnezu stearynian.
  Otoczka tabletki: hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty
  (E 172).

Jak wygląda lek Bisoprolol Aurovitas i co zawiera opakowanie

Tabletka powlekana.
Bisoprolol Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane
Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy 6,8 mm), barwy żółtej z wytłoczoną linią
podziału i znakiem „I” po jednej stronie oraz „11” po drugiej stronie.

Bisoprolol Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane
Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy 8,9 mm), barwy żółtej z wytłoczoną linią
podziału i znakiem „I” po jednej stronie oraz „13” po drugiej stronie.

Bisoprolol Aurovitas, tabletki powlekane są dostępne w blistrach PA/Aluminium/PVC/Aluminium i w
pojemniku HDPE z zamknięciem PP i saszetką ze środkiem pochłaniającym wilgoć, w tekturowym
pudełku.

Wielkość opakowań:
Blistry: 20, 28, 30, 50, 90, 100 tabletek powlekanych
Pojemnik HDPE: 30, 500 tabletek powlekanych

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
tel.: +48 22 311 20 00

Wytwórca

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Generis Farmacêutica S.A.,
Rua João de Deus, no 19, Venda Nova,
2700-487 Amadora
Portugalia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Francja: Bisoprolol ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé
Polska: Bisoprolol Aurovitas
Rumunia: Bisoprolol Fumarat AUROBINDO 5 mg & 10 mg comprimate filmate
Wielka Brytania: BISOPROLOL FUMARATE 5 mg & 10 mg film-coated tablets

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2022

Vitama S.A.
ul. Ceramiczna 1
05-850 Ołtarzew