🎉🏥 Cena promocyjna: 19 zł za e-konsultację medyczną 💰🛍️
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Abiraterone Sandoz
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. powl.
tabl. powl.
Dawka:
500 mg
500 mg
Opakowanie:
60 szt.
60 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Abiraterone
Abiraterone
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Abiraterone Sandoz i w jakim celu się go stosuje
Abiraterone Sandoz jest lekiem zawierającym octan abirateronu. Jest stosowany u dorosłych
mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części ciała. Abiraterone
Sandoz hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój raka gruczołu
krokowego - prostaty.
Gdy lek Abiraterone Sandoz jest stosowany na wczesnym etapie choroby reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz prowadzący zaleci także stosowanie innego leku o nazwie
prednizon lub prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia
tętniczego, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zastoju płynów) lub zmniejszenia stężenia
potasu we krwi.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone Sandoz
Kiedy nie stosować leku Abiraterone Sandoz
- jeśli pacjent ma uczulenie na abirateron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6).
- u kobiet, zwłaszcza w ciąży. Abirateron stosuje się wyłącznie u mężczyzn.
- jeśli pacjent ma ciężkie uszkodzenie wątroby
- w skojarzeniu z Ra-223 (stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego).
Nie należy stosować tego leku, jeśli którakolwiek powyższa sytuacja dotyczy pacjenta. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:- jeśli pacjent ma problemy z wątrobą;
- jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca lub niskie stężenie potasu we krwi
(niskie stężenie potasu we krwi może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzenia rytmu serca);
- jeśli pacjent miał inne choroby serca lub naczyń krwionośnych;
- jeśli pacjent ma nieregularny lub przyspieszony rytm serca;
- jeśli pacjent ma duszność;
- jeśli masa ciała pacjenta zwiększyła się w krótkim czasie;
- jeśli pacjent ma obrzęk stóp, kostek lub nóg;
- jeśli pacjent przyjmował w przeszłości lek ketokonazol w leczeniu raka gruczołu krokowego;
- konieczność przyjmowania tego leku z prednizonem lub prednizolonem;
- możliwość wystąpienia działań niepożądanych dotyczących kości;
- jeśli pacjent ma duże stężenie cukru we krwi.
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia serca lub naczyń
krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia), lub stosuje leki na te stany.
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent ma zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu,
ciężkie nudności lub wymioty, które mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby. Rzadko może
wystąpić zaburzenie czynności wątroby (określane jako ostra niewydolność wątroby), które może
prowadzić do zgonu.
Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie popędu płciowego (libido),
osłabienie mięśni i (lub) ból mięśni.
Lek Abiraterone Sandoz nie może być podawany w skojarzeniu z Ra-223 z powodu możliwego
zwiększenia ryzyka złamań kości lub zgonu.
Jeśli pacjent ma zamiar przyjmować Ra-223 po terapii lekiem Abiraterone Sandoz
i prednizonem/prednizolonem, należy odczekać 5 dni zanim rozpocznie się leczenie Ra-223.
W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Badania krwi
Abirateron może wpływać na czynność wątroby, a pacjent może nie mieć żadnych objawów.Podczas stosowania leku lekarz prowadzący będzie okresowo zlecał badania krwi w celu sprawdzenia
wpływu leku na wątrobę.
Dzieci i młodzież
Tego leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży. Jeśli abirateron zostanie przypadkowo połkniętyprzez dziecko lub nastolatka, należy niezwłocznie udać się do szpitala zabierając ze sobą ulotkę dla
pacjenta, by pokazać ją lekarzowi na izbie przyjęć.
Abiraterone Sandoz a inne leki
Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady u lekarza lub farmaceuty.Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, gdyż abirateron
może nasilać działanie wielu leków, w tym leków nasercowych, uspokajających, niektórych leków
przeciwcukrzycowych, leków ziołowych (np. ziele dziurawca zwyczajnego) i innych. Lekarz może
zmienić dawki tych leków. Również inne leki mogą zwiększać lub zmniejszać działanie abirateronu.
Może to skutkować działaniami niepożądanymi lub niewłaściwym działaniem abirateronu.
Supresja androgenowa może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. Należy powiedzieć lekarzowi
jeśli pacjent przyjmuje leki:
- stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol);
- mogące zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca [np. metadon (lek przeciwbólowy
i stosowany w leczeniu uzależnień), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne
(stosowane w ciężkich zaburzeniach psychicznych)].
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków.
Stosowanie leku Abiraterone Sandoz z jedzeniem
- Tego leku nie wolno zażywać razem z jedzeniem (patrz punkt 3, „Jak stosować lekAbiraterone Sandoz”).
- Zażycie leku Abiraterone Sandoz z jedzeniem może powodować działania niepożądane.
Ciąża i karmienie piersią
Leku Abiraterone Sandoz nie stosuje się u kobiet.- Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli jest przyjmowany przez kobietę
w ciąży.- Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą, która może zajść w ciążę, należy używać
prezerwatywy lub innej skutecznej metody antykoncepcji.- Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą będącą w ciąży, należy używać
prezerwatywy, by chronić nienarodzone dziecko.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, posługiwania sięnarzędziami i obsługiwania maszyn.
Abiraterone Sandoz zawiera laktozę i sód
- Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed zażyciem tego leku.
- Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
3. Jak stosować lek Abiraterone Sandoz
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ile leku należy zażywać
Zalecana dawka to 1000 mg (cztery tabletki 250 mg lub dwie tabletki 500 mg) przyjmowane raz nadobę.
Stosowanie leku
- Należy przyjmować doustnie.- Leku Abiraterone Sandoz nie wolno zażywać razem z jedzeniem.
- Należy przyjąć lek Abiraterone Sandoz co najmniej jedną godzinę przed lub co najmniej
dwie godziny po jedzeniu (patrz punkt 2, „Stosowanie leku Abiraterone Sandoz z
jedzeniem”).- Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
- Nie należy rozkruszać tabletek.
- Lek Abiraterone Sandoz przyjmuje się razem z lekiem o nazwie prednizon lub prednizolon.
Należy zażywać prednizon lub prednizolon zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Należy przyjmować prednizon lub prednizolon codziennie podczas stosowania leku
Abiraterone Sandoz.
- Ilość stosowanego prednizonu lub prednizolonu może być zmieniona w razie nagłej potrzeby.
Lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, jeśli zajdzie konieczność zmiany dawki
przyjmowanego prednizonu lub prednizolonu. Nie należy przerywać zażywania prednizonu
lub prednizolonu bez konsultacji z lekarzem.
Lekarz prowadzący może przepisać także inne leki pacjentowi, który przyjmuje lek Abiraterone
Sandoz i prednizon lub prednizolon.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Abiraterone Sandoz
Jeśli pacjent zażyje więcej leku niż powinien zażyć, powinien natychmiast skontaktować się zlekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Abiraterone Sandoz
- Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Sandoz, prednizon lub prednizolon, powinienzażyć zwykłą dawkę następnego dnia.
- Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Sandoz, prednizon lub prednizolon przez okres
dłuższy niż jeden dzień, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Przerwanie stosowania leku Abiraterone Sandoz
Nie należy przerywać zażywania leku Abiraterone Sandoz lub prednizonu lub prednizolonu bezkonsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać przyjmowanie leku Abiraterone Sandoz i natychmiast skontaktować się z
lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek z objawów:- Osłabienie siły mięśni, drżenie (drgania) mięśni lub kołatanie serca (palpitacje). Mogą być to
objawy niskiego stężenia potasu we krwi.
Inne działania niepożądane to:
Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):Obrzęki nóg lub stóp, niskie stężenie potasu we krwi, podwyższone wyniki testów czynnościowych
wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zakażenia dróg moczowych, biegunka.
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
Wysokie stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca(migotanie przedsionków), niewydolność serca, szybki rytm serca, ciężkie zakażenie - posocznica
(sepsa), złamania kości, niestrawność, krew w moczu, wysypka.
Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
Zaburzenia czynności nadnerczy (związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej),nieprawidłowy rytm serca (arytmia), osłabienie mięśni i (lub) ból mięśni.
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
Podrażnienie płuc (zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych). Ostra niewydolnośćwątroby.
Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
Zawał serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT) oraz ciężkie reakcje alergiczne, powodującetrudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą
wysypkę.
Może nastąpić utrata masy kostnej u mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego. Lek
Abiraterone Sandoz w skojarzeniu z prednizonem i prednizolonem może nasilać to działanie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Abiraterone Sandoz
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
i etykiecie butelki po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Abiraterone Sandoz
- Substancją czynną leku jest abirateronu octan. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg lub
500 mg abirateronu octanu.
- Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celuloza
mikrokrystaliczna typ 102, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu
sterarynian (patrz punkt drugi „Abiraterone Sandoz zawiera laktozę i sód”).
Otoczka Opadry II 85F200051 Purple: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171),
makrogol 3350, talk.
Tylko dla Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane dodatkowo: żelaza tlenek czerwony
(E 172), żelaza tlenek czarny (E172).
Jak wygląda lek Abiraterone Sandoz i co zawiera opakowanie
Abiraterone Sandoz, 250 mg, tabletki powlekaneBiałe do prawie białych, owalne tabletki powlekane z wytłoczeniem „250” po jednej stronie.
Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane
Fioletowe, owalne tabletki powlekane z wytłoczeniem „500” po jednej stronie.
Tabletki są pakowane w:
Abiraterone Sandoz, 250 mg, tabletki powlekane:
- blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC zawierające 120
tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
- blistry perforowane jednodawkowe z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub
Aluminium/PVC/PE/PVDC zawierające 120x1 tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
Abiraterone Sandoz, 500 mg, tabletki powlekane:
- blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC zawierające 60
tabletek powlekanychw tekturowym pudełku.
- blistry perforowane jednodawkowe z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC lub
Aluminium/PVC/PE/PVDC zawierające 60x1tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbHBiochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
Wytwórca
Remedica LtdAharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol
Cypr
Lek farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.)
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana
Słowenia
Ten produkt jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego (EEA) pod następującymi nazwami:Austria Abirateron Sandoz 500 mg – Filmtabletten
Bułgaria Абиратерон 250 mg филмирани таблетки
Абиратерон 500 mg филмирани таблетки
Cypr Abiraterone PharOS 250 mg film-coated tablets
Abiraterone PharOS 500 mg film-coated tablets
Czechy Abiraterone Sandoz
Niemcy Abirateron HEXAL 250 mg Filmtabletten
Abirateron HEXAL 500 mg Filmtabletten
Dania Abirateron Sandoz
Estonia Abiraterone Sandoz
Hiszpania Abiraterona 500 mg comprimdos recubiertos con película EFG
Finlandia Abirateron Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti
Francja ABIRATERONE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
Grecja Abiraterone/Sandoz επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg
Abiraterone/Sandoz επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg
Chorwacja Abirateron Sandoz 250 mg filmom obložene tablete
Abirateron Sandoz 500 mg filmom obložene tablete
Węgry Abiraterone Sandoz 500 mg filmtabletta
Irlandia Abiraterone 250 mg film-coated tablets
Abiraterone 500 mg film-coated tablets
Włochy Abiraterone Sandoz
Litwa Abiraterone Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės
Łotwa Abiraterone Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
Holandia Abirateron Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten
Abirateron Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten
Norwegia Abirateron Sandoz
Polska Abiraterone Sandoz
Portugalia Abiraterona Sandoz
Szwecja Abirateron Sandoz
Słowacja Abiraterón Sandoz 250 mg filmom obalené tablety
Abiraterón Sandoz 500 mg filmom obalené tablety
Irlandia Pn. Abiraterone Sandoz 500 mg film-coated tablets
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
(logo podmiotu odpowiedzialnego)
Leki o podobnym działaniu
tabl.
250 mg - 120 szt.
250 mg - 120 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl.
250 mg - 120 szt.
250 mg - 120 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
tabl. powl.
500 mg - 60 szt.
500 mg - 60 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl